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상체 비만에서 운동 자극 근육 포도당 흡수

2024년 3월 21일 업데이트: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 전신에서 세포/분자 수준까지 비만에서 근육 인슐린 작용과 운동 자극 근육 포도당 섭취 사이의 상호 작용에 대한 최초의 통합 조사를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 수석 연구원:
          • Michael D Jensen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

다리 포도당 흡수의 운동 연구 - "인슐린 민감성" 그룹:

  • 좌식, 정상 체중, 폐경 전 여성.
  • 앉아있는 나이에 맞는 정상 체중 남성.
  • 연구 전 2개월 동안 체중이 안정적이었습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 의향이 있습니다.
  • 다리 포도당 흡수의 운동 연구 - "인슐린 저항성" 그룹:

다리 포도당 흡수의 운동 연구 - "인슐린 저항성" 그룹:

  • 상체 비만(UBO) 폐경 전 여성.
  • 연령에 맞는 상체 비만(UBO) 남성.
  • 연구 전 2개월 동안 체중이 안정적이었습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 연령 < 18 또는 > 55세(폐경 전 여성 및 연령 일치 남성).
  • 포도당 저하제 사용.
  • 여성 피험자의 경우: 등록 또는 연구 시 양성 임신 테스트
  • 조정 가능한 위 밴딩, 유문 성형술 및 미주신경절단술과 같은 이전의 상복부 수술 이력.
  • 활성 전신 질환 또는 악성 종양.
  • 증상이 있는 대혈관 또는 미세혈관 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 기대다
제어
사이클링 60% VO2 최대
실험적: 뚱뚱한
사이클링 60% VO2 최대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근 포도당 흡수
기간: 1 시간
마른 성인에 비해 비만인에서 운동으로 인한 골격근 포도당 흡수가 다른가요?
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-002949
  • R01DK045343 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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