Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsstimulerad muskelglukosupptag vid överkroppsfetma

11 september 2026 uppdaterad av: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
Syftet med denna studie är att tillhandahålla den första integrerade undersökningen av interaktionen mellan muskelinsulinverkan och träningsstimulerat muskelglukosupptag vid fetma från hela kroppen till cellulär/molekylär nivå.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För träningsstudier av benglukosupptag - "insulinkänslig" grupp:

  • Stillasittande, normalviktiga, premenopausala kvinnor.
  • Stillasittande, åldersmatchade normalviktiga män.
  • Vikten stabil i två (2) månader före studien.
  • Villig att ge skriftligt, informerat samtycke.
  • För träningsstudier av benglukosupptag - "insulinresistent" grupp:

För träningsstudier av benglukosupptag - "insulinresistent" grupp:

  • Överkroppsfetma (UBO) premenopausala kvinnor.
  • Åldersmatchade män med fetma i överkroppen (UBO).
  • Vikten stabil i två (2) månader före studien.
  • Villig att ge skriftligt, informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 eller > 55 år (premenopausala kvinnor och åldersmatchade män).
  • Användning av glukossänkande medel.
  • För kvinnliga försökspersoner: positivt graviditetstest vid tidpunkten för inskrivning eller studie
  • Historik av tidigare operationer i övre delen av buken såsom justerbar magband, pyloroplastik och vagotomi.
  • Aktiv systemisk sjukdom eller malignitet.
  • Symtomatisk makrovaskulär eller mikrovaskulär sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Mager
Kontrollera
Övrig: Träning
Cykling 60% VO2 max
Experimentell: Fet
Övrig: Träning
Cykling 60% VO2 max

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skelettmuskelns glukosupptag
Tidsram: 1 timme
Är träningsinducerad skelettmuskels glukosupptag annorlunda hos feta jämfört med magra vuxna
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Utredare

  • Huvudutredare: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20-002949
  • R01DK045343 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera