Captação de Glicose Muscular Estimulada por Exercício na Obesidade da Parte Superior do Corpo
15 de agosto de 2025 atualizado por: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
O objetivo deste estudo é fornecer o primeiro exame integrado da interação entre a ação da insulina muscular e a captação de glicose muscular estimulada pelo exercício na obesidade de todo o corpo até o nível celular/molecular.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Para os estudos de exercício de captação de glicose nas pernas - grupo "sensível à insulina":
- Mulheres sedentárias, com peso normal, na pré-menopausa.
- Homens de peso normal sedentários, da mesma idade.
- Peso estável por dois (2) meses antes do estudo.
- Disposto a fornecer consentimento informado por escrito.
- Para os estudos de exercício de captação de glicose nas pernas - grupo "resistente à insulina":
Para os estudos de exercício de captação de glicose nas pernas - grupo "resistente à insulina":
- Mulheres na pré-menopausa obesas da parte superior do corpo (UBO).
- Homens obesos da parte superior do corpo (UBO) da mesma idade.
- Peso estável por dois (2) meses antes do estudo.
- Disposto a fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Idade < 18 ou > 55 anos (mulheres na pré-menopausa e homens da mesma idade).
- Uso de agentes redutores de glicose.
- Para indivíduos do sexo feminino: teste de gravidez positivo no momento da inscrição ou estudo
- História de cirurgia abdominal superior anterior, como banda gástrica ajustável, piloroplastia e vagotomia.
- Doença sistêmica ativa ou malignidade.
- Doença macrovascular ou microvascular sintomática.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Magro
Ao controle
|
Ciclismo 60% VO2 máximo
|
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Experimental: Obeso
|
Ciclismo 60% VO2 máximo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Captação de glicose no músculo esquelético
Prazo: 1 hora
|
A captação de glicose no músculo esquelético induzida pelo exercício é diferente em obesos em comparação com adultos magros
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
31 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-002949
- R01DK045343 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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