Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door inspanning gestimuleerde opname van spierglucose bij obesitas in het bovenlichaam

11 september 2026 bijgewerkt door: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
Het doel van deze studie is om het eerste geïntegreerde onderzoek te doen naar de interactie tussen spierinsulinewerking en door inspanning gestimuleerde opname van spierglucose bij obesitas van het hele lichaam tot op cellulair/moleculair niveau.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor de inspanningsstudies van beenglucoseopname - "insulinegevoelige" groep:

  • Sedentaire, normaal gewicht, premenopauzale vrouwen.
  • Sedentaire mannen met een normaal gewicht van dezelfde leeftijd.
  • Gewicht stabiel gedurende twee (2) maanden voorafgaand aan de studie.
  • Bereid om schriftelijke, geïnformeerde toestemming te geven.
  • Voor de inspanningsstudies van beenglucoseopname - "insulineresistente" groep:

Voor de inspanningsstudies van beenglucoseopname - "insulineresistente" groep:

  • Bovenlichaam zwaarlijvig (UBO) premenopauzale vrouwen.
  • Op leeftijd afgestemde mannen met obesitas in het bovenlichaam (UBO).
  • Gewicht stabiel gedurende twee (2) maanden voorafgaand aan de studie.
  • Bereid om schriftelijke, geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 of > 55 jaar (premenopauzale vrouwen en mannen van dezelfde leeftijd).
  • Gebruik van glucoseverlagende middelen.
  • Voor vrouwelijke proefpersonen: positieve zwangerschapstest op het moment van inschrijving of studie
  • Geschiedenis van eerdere operaties aan de bovenbuik, zoals verstelbare maagband, pyloroplastiek en vagotomie.
  • Actieve systemische ziekte of maligniteit.
  • Symptomatische macrovasculaire of microvasculaire ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Karig
Controle
Ander: Oefening
Fietsen 60% VO2 max
Experimenteel: Zwaarlijvig
Ander: Oefening
Fietsen 60% VO2 max

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucoseopname in de skeletspieren
Tijdsspanne: 1 uur
Is door inspanning geïnduceerde opname van glucose in de skeletspieren anders bij zwaarlijvige volwassenen dan bij magere volwassenen
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-002949
  • R01DK045343 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren