Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стимулированное физической нагрузкой поглощение глюкозы мышцами при ожирении верхней части тела

11 сентября 2026 г. обновлено: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
Целью данного исследования является проведение первого комплексного исследования взаимодействия между действием мышечного инсулина и стимулированным физическими упражнениями усвоением глюкозы мышцами при ожирении от всего организма до клеточного/молекулярного уровня.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Для исследований усвоения глюкозы в ногах с физической нагрузкой — группа «чувствительных к инсулину»:

  • Малоподвижный образ жизни, нормальный вес, женщины в пременопаузе.
  • Малоподвижные мужчины соответствующего возраста с нормальным весом.
  • Вес стабилен в течение двух (2) месяцев до исследования.
  • Готов предоставить письменное информированное согласие.
  • Для исследования усвоения глюкозы в ногах с физической нагрузкой - группа «резистентных к инсулину»:

Для исследования усвоения глюкозы в ногах с физической нагрузкой - группа «резистентных к инсулину»:

  • Женщины в пременопаузе с ожирением верхней части тела (UBO).
  • Мужчины того же возраста с ожирением верхней части тела (UBO).
  • Вес стабилен в течение двух (2) месяцев до исследования.
  • Готов предоставить письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 или > 55 лет (женщины в пременопаузе и мужчины того же возраста).
  • Применение сахароснижающих средств.
  • Для женщин: положительный тест на беременность на момент зачисления или обучения.
  • История предшествующих операций на верхней части брюшной полости, таких как регулируемое бандажирование желудка, пилоропластика и ваготомия.
  • Активное системное заболевание или злокачественное новообразование.
  • Симптоматическое макрососудистое или микрососудистое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Наклонять
Контроль
Другой: Упражнение
Езда на велосипеде 60% VO2 макс.
Экспериментальный: Тучный
Другой: Упражнение
Езда на велосипеде 60% VO2 макс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поглощение глюкозы скелетными мышцами
Временное ограничение: 1 час
Отличается ли индуцированное физическими упражнениями усвоение глюкозы скелетными мышцами у тучных людей по сравнению с худыми взрослыми?
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Следователи

  • Главный следователь: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-002949
  • R01DK045343 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться