Assorbimento del glucosio muscolare stimolato dall'esercizio nell'obesità della parte superiore del corpo
15 agosto 2025 aggiornato da: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
Lo scopo di questo studio è fornire il primo esame integrato dell'interazione tra l'azione dell'insulina muscolare e l'assorbimento del glucosio muscolare stimolato dall'esercizio nell'obesità dall'intero corpo al livello cellulare/molecolare.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per gli studi sull'assorbimento del glucosio da parte delle gambe - gruppo "insulino-sensibile":
- Donne sedentarie, normopeso, in premenopausa.
- Uomini sedentari di peso normale della stessa età.
- Peso stabile per due (2) mesi prima dello studio.
- Disponibilità a fornire un consenso informato scritto.
- Per gli studi sull'attività fisica sull'assorbimento del glucosio nelle gambe - gruppo "resistente all'insulina":
Per gli studi sull'attività fisica sull'assorbimento del glucosio nelle gambe - gruppo "resistente all'insulina":
- Donne in premenopausa obese della parte superiore del corpo (UBO).
- Uomini obesi della parte superiore del corpo (UBO) della stessa età.
- Peso stabile per due (2) mesi prima dello studio.
- Disponibilità a fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Età < 18 o > 55 anni (donne in premenopausa e uomini della stessa età).
- Uso di agenti ipoglicemizzanti.
- Per i soggetti di sesso femminile: test di gravidanza positivo al momento dell'arruolamento o dello studio
- Storia di precedenti interventi chirurgici addominali superiori come bendaggio gastrico regolabile, piloroplastica e vagotomia.
- Malattia sistemica attiva o malignità.
- Malattia sintomatica macrovascolare o microvascolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Pendere
Controllo
|
Ciclismo 60% VO2 max
|
|
Sperimentale: Obeso
|
Ciclismo 60% VO2 max
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Captazione del glucosio da parte del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: 1 ora
|
L'assorbimento di glucosio del muscolo scheletrico indotto dall'esercizio è diverso negli adulti obesi rispetto agli adulti magri
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 novembre 2020
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
31 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-002949
- R01DK045343 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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