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Utilisation du Shocker des testicules pour améliorer l'activité sexuelle

31 octobre 2022 mis à jour par: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Utilisation du choc des testicules dans le traitement des maladies et des dysfonctionnements sexuels

Utilisation du shocker des testicules dans le traitement de la dysfonction sexuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Utilisation de chocs électriques dans le traitement de la dysfonction sexuelle chez les hommes, de la dysfonction rectile et de l'incapacité à bien performer sexuellement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Hashim Talib Talib Hashim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients souffrant de dysfonction sexuelle ou de dysfonction érectile

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant un traumatisme ou d'autres causes qui les rendent sexuellement inactifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cas (Appareil de choc testiculaire)
Le shocker sera utilisé pour délivrer le courant progressivement sur les testicules et le pénis pour améliorer la circulation sanguine et stimuler l'activité sexuelle chez les hommes.
Dispositif: Dispositif JT
Shocker donnant des chocs électriques sur les testicules
Autres noms:
  • Choc des testicules
Comparateur factice: Contrôle (dispositif de choc non testiculaire)
Ces groupes ne seront pas donnés les chocs, la honte appareil sera utilisé à la place et ensuite comparer les deux résultats.
Dispositif: Dispositif JT
Shocker donnant des chocs électriques sur les testicules
Autres noms:
  • Choc des testicules

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Désir sexuel
Délai: moins d'un mois
améliorer le désir sexuel en utilisant les décharges électriques directement sur les testicules et le pénis. Celle-ci sera évaluée par un questionnaire (validé et fiable) permettant d'évaluer sa capacité à avoir des relations sexuelles plus activement ou non.
moins d'un mois
Dysérection
Délai: moins d'un mois
résoudre le problème de la dysfonction érectile et cela sera évalué par examen et expérience pour voir s'il y a un effet des chocs électriques sur l'amélioration de l'érection.
moins d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Baghdad

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Al Imam, MD, University of Mosul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

14 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2020

Première publication (Réel)

10 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HT98

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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