- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04662398
Využití varlatového šoku při zlepšování sexuální aktivity
31. října 2022 aktualizováno: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Využití varlatového šoku při léčbě sexuálních nemocí a dysfunkcí
Využití šokeru varlat při léčbě sexuální dysfunkce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
- Sexuální dysfunkce
- Erektilní dysfunkce
- Erektilní dysfunkce po radikální prostatektomii
- Erektilní dysfunkce po radiační terapii
- Sexuální abstinence
- Erektilní Dysfunkce S Diabetes Mellitus
- Porucha sexuální touhy
- Erektilní dysfunkce po kryoterapii
- Erektilní dysfunkce po operaci močové trubice
- Erektilní dysfunkce s diabetes mellitus 2
Intervence / Léčba
Detailní popis
Využití elektrických výbojů při léčbě sexuální dysfunkce u mužů, rektální dysfunkce a neschopnosti vykonávat sexuálně dobrý výkon.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
77
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irák, 64001
- Hashim Talib Talib Hashim
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti se sexuální dysfunkcí nebo erektilní dysfunkcí
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s traumatem nebo jinými příčinami, které je činí sexuálně neaktivními
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Pouzdro (šokové zařízení Testes)
Šokovač bude použit k postupnému dodávání proudu na varlata a penis, aby se zlepšil průtok krve a stimulovala sexuální aktivita u mužů.
|
Šokující dávat elektrické šoky na varlata
Ostatní jména:
|
Falešný srovnávač: Ovládání (šokové zařízení bez varlat)
Těmto skupinám nebudou vystaveny rázy, místo toho bude použito zařízení pro hanbu a poté budou oba výsledky porovnány.
|
Šokující dávat elektrické šoky na varlata
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Sexuální touha
Časové okno: méně než jeden měsíc
|
zlepšení touhy po sexu pomocí elektrických šoků přímo na varlata a penis.
To bude posouzeno pomocí dotazníku (ověřeného a spolehlivého), aby se posoudila jejich schopnost mít sex aktivněji nebo ne.
|
méně než jeden měsíc
|
Erektilní dysfunkce
Časové okno: méně než jeden měsíc
|
řešení problému erektilní dysfunkce a toto bude posouzeno vyšetřením a zkušenostmi, aby se zjistilo, zda mají elektrické šoky vliv na zlepšení erekce.
|
méně než jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali Al Imam, MD, University of Mosul
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. prosince 2020
Primární dokončení (Aktuální)
14. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
10. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2022
Naposledy ověřeno
1. října 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HT98
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zařízení JT
-
Biotronik SE & Co. KGDokončenoArytmie, srdečníMaďarsko
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.NáborDiabetes mellitus 2. typuKorejská republika
-
University of BaghdadDokončeno
-
Jantar GmbHUkončenoChronická rýma | Chronické ucpání dutinŠvýcarsko