- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04662398
Использование шокера яичек для улучшения сексуальной активности
31 октября 2022 г. обновлено: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Использование шокера яичек в лечении сексуальных заболеваний и дисфункций
Использование шокера яичек в лечении сексуальной дисфункции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
- Сексуальная дисфункция
- Эректильная дисфункция
- Эректильная дисфункция после радикальной простатэктомии
- Эректильная дисфункция после лучевой терапии
- Половое воздержание
- Эректильная дисфункция при сахарном диабете
- Расстройство полового влечения
- Эректильная дисфункция после криотерапии
- Эректильная дисфункция после операции на уретре
- Эректильная дисфункция при сахарном диабете 2 типа
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование электрошока при лечении сексуальной дисфункции у мужчин, ректальной дисфункции и неспособности к половому акту.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
77
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Ирак, 64001
- Hashim Talib Talib Hashim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с сексуальной дисфункцией или эректильной дисфункцией
Критерий исключения:
- Пациенты с травмой или другими причинами, которые делают их сексуально неактивными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Кейс (шоковое устройство для яичек)
Шокер будет использоваться для постепенной подачи тока на яички и пенис для улучшения кровотока и стимуляции сексуальной активности у мужчин.
|
Шокер, наносящий удары током по яичкам
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Контроль (шоковое устройство без яичек)
Этим группам не будут давать удары током, вместо этого будет использоваться устройство стыда, а затем сравните два результата.
|
Шокер, наносящий удары током по яичкам
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сексуальное желание
Временное ограничение: менее одного месяца
|
улучшение желания секса с помощью электрошока непосредственно на яичках и половом члене.
Это будет оцениваться с помощью вопросника (утвержденного и надежного), чтобы оценить их способность заниматься сексом более активно или нет.
|
менее одного месяца
|
|
Эректильная дисфункция
Временное ограничение: менее одного месяца
|
решение проблемы эректильной дисфункции, и это будет оцениваться путем осмотра и опыта, чтобы увидеть, есть ли влияние электрошока на улучшение эрекции.
|
менее одного месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali Al Imam, MD, University of Mosul
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HT98
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .