- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04662398
Uso do choque dos testículos para melhorar a atividade sexual
31 de outubro de 2022 atualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Uso do choque dos testículos no tratamento de doenças e disfunções sexuais
Uso do choque testicular no tratamento da disfunção sexual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
- Disfunção sexual
- Disfunção erétil
- Disfunção erétil após prostatectomia radical
- Disfunção erétil após radioterapia
- Abstinência sexual
- Disfunção erétil com diabetes mellitus
- Transtorno do Desejo Sexual
- Disfunção erétil após crioterapia
- Disfunção erétil após cirurgia uretral
- Disfunção erétil com diabetes mellitus tipo 2
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uso de choques elétricos no tratamento da disfunção sexual em homens, disfunção retilínea e incapacidade de ter um bom desempenho sexual.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Iraque, 64001
- Hashim Talib Talib Hashim
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com disfunção sexual ou disfunção erétil
Critério de exclusão:
- Pacientes com trauma ou outras causas que os tornam inativos sexualmente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Estojo (dispositivo de choque de testículos)
O choque será usado para fornecer a corrente gradualmente nos testículos e no pênis para melhorar o fluxo sanguíneo e estimular a atividade sexual entre os homens.
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Shocker dando choques elétricos nos testículos
Outros nomes:
|
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Comparador Falso: Controle (dispositivo de choque não testicular)
Esses grupos não receberão os choques, o dispositivo da vergonha será usado e, em seguida, comparará os dois resultados.
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Shocker dando choques elétricos nos testículos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desejo sexual
Prazo: menos de um mês
|
melhorando o desejo sexual usando os choques elétricos diretamente nos testículos e no pênis.
Isso será avaliado por um questionário (validado e confiável) para avaliar sua capacidade de fazer sexo de forma mais ativa ou não.
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menos de um mês
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Disfunção erétil
Prazo: menos de um mês
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resolver o problema da disfunção erétil e isso será avaliado por exame e experiência para ver se há efeito dos choques elétricos na melhora da ereção.
|
menos de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Al Imam, MD, University of Mosul
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
14 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HT98
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .