Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Testes 'Shocker bij het verbeteren van seksuele activiteit

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Gebruik van Testes 'Shocker bij de behandeling van seksuele aandoeningen en disfunctie

Het gebruik van de shocker van de teelballen bij de behandeling van de seksuele disfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gebruik van elektrische schokken bij de behandeling van seksuele disfunctie bij mannen, rectiele disfunctie en onvermogen om seksueel goed te presteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Hashim Talib Talib Hashim

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met seksuele disfunctie of erectiestoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met trauma of andere oorzaken waardoor ze seksueel inactief zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Case (Testes shocker apparaat)
De shocker zal worden gebruikt om de stroom geleidelijk op de teelballen en penis af te geven om de doorbloeding te verbeteren en de seksuele activiteit bij mannen te stimuleren.
Apparaat: JT-apparaat
Shocker geeft elektrische schokken op testes
Andere namen:
  • Testes shocker
Sham-vergelijker: Controle (niet-testes shocker-apparaat)
Deze groepen zullen de schokken niet krijgen, in plaats daarvan zal een schaamte-apparaat worden gebruikt en vervolgens de twee resultaten vergelijken.
Apparaat: JT-apparaat
Shocker geeft elektrische schokken op testes
Andere namen:
  • Testes shocker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksueel verlangen
Tijdsspanne: minder dan een maand
het verbeteren van het verlangen naar seks door de elektrische schokken rechtstreeks op de teelballen en de penis te gebruiken. Dit zal worden beoordeeld door middel van een vragenlijst (gevalideerd en betrouwbaar) om hun vermogen om al dan niet actiever seks te hebben te beoordelen.
minder dan een maand
Erectiestoornissen
Tijdsspanne: minder dan een maand
het oplossen van het probleem van erectiestoornissen en dit zal worden beoordeeld door onderzoek en ervaring om te zien of er een effect is voor de elektrische schokken op erectieverbetering.
minder dan een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Baghdad

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Al Imam, MD, University of Mosul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HT98

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren