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Verwendung von Testes' Shocker zur Verbesserung der sexuellen Aktivität

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Verwendung von Testes' Shocker bei der Behandlung von Sexualkrankheiten und Funktionsstörungen

Verwendung von Hodenschockern bei der Behandlung der sexuellen Dysfunktion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verwendung von Elektroschocks zur Behandlung von sexueller Dysfunktion bei Männern, rektile Dysfunktion und Unfähigkeit, sexuell gute Leistungen zu erbringen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Hashim Talib Talib Hashim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit sexueller Dysfunktion oder erektiler Dysfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Trauma oder anderen Ursachen, die sie sexuell inaktiv machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Fall (Testes Schockgerät)
Der Schocker wird verwendet, um den Strom allmählich auf die Hoden und den Penis abzugeben, um die Durchblutung zu verbessern und die sexuelle Aktivität bei Männern zu stimulieren.
Gerät: JT-Gerät
Schocker, der den Hoden Elektroschocks gibt
Andere Namen:
  • Hoden Schocker
Schein-Komparator: Kontrolle (Schockgerät ohne Hoden)
Diesen Gruppen werden die Schocks nicht gegeben, stattdessen wird ein Schamgerät verwendet und dann die beiden Ergebnisse verglichen.
Gerät: JT-Gerät
Schocker, der den Hoden Elektroschocks gibt
Andere Namen:
  • Hoden Schocker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelles Verlangen
Zeitfenster: weniger als ein Monat
Verbesserung des Verlangens nach Sex durch direkte Anwendung der Elektroschocks auf Hoden und Penis. Dies wird durch einen (validierten und zuverlässigen) Fragebogen bewertet, um ihre Fähigkeit zu beurteilen, aktiver Sex zu haben oder nicht.
weniger als ein Monat
Erektile Dysfunktion
Zeitfenster: weniger als ein Monat
das Problem der erektilen Dysfunktion zu lösen, und dies wird durch Untersuchung und Erfahrung beurteilt, um zu sehen, ob es einen Effekt für die Elektroschocks auf die Verbesserung der erektilen Funktion gibt.
weniger als ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Baghdad

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali Al Imam, MD, University of Mosul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HT98

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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