Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av testiklenes sjokk for å forbedre seksuell aktivitet

31. oktober 2022 oppdatert av: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Bruk av testiklenes sjokk i behandling av seksuell sykdom og dysfunksjon

Bruk av testiklenes sjokk for å behandle seksuell dysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bruk av elektriske støt ved behandling av seksuell dysfunksjon hos menn, rektil dysfunksjon og manglende evne til å prestere seksuelt bra.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Hashim Talib Talib Hashim

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med seksuell dysfunksjon eller erektil dysfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med traumer eller andre årsaker som gjør dem inaktive seksuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Deksel (Testes shocker-enhet)
Shockeren vil bli brukt til å levere strømmen gradvis til testiklene og penis for å forbedre blodstrømmen og stimulerer den seksuelle aktiviteten blant menn.
Enhet: JT-enhet
Sjokk som gir elektrisk støt på testiklene
Andre navn:
  • Testes sjokk
Sham-komparator: Kontroll (ikke-testes shocker-enhet)
Disse gruppene vil ikke gi sjokk, skam enhet vil bli brukt i stedet og deretter sammenligne de to resultatene.
Enhet: JT-enhet
Sjokk som gir elektrisk støt på testiklene
Andre navn:
  • Testes sjokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seksuell lyst
Tidsramme: mindre enn én måned
forbedre lysten til sex ved å bruke elektriske støt direkte på testiklene og penis. Dette vil bli vurdert av et spørreskjema (validert og pålitelig) for å vurdere deres evne til å ha sex mer aktivt eller ikke.
mindre enn én måned
Erektil dysfunksjon
Tidsramme: mindre enn én måned
løse problemet med erektil dysfunksjon og dette vil bli vurdert ved undersøkelse og erfaring for å se om det er en effekt for de elektriske sjokkene på erektil bedring.
mindre enn én måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Baghdad

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Al Imam, MD, University of Mosul

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HT98

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere