Uso de Testes' Shocker para mejorar la actividad sexual
31 de octubre de 2022 actualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Uso de Testes' Shocker en el tratamiento de enfermedades y disfunciones sexuales
Uso de shocker de testículos en el tratamiento de la disfunción sexual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
- Disfunción sexual
- Disfuncion erectil
- Disfunción eréctil después de una prostatectomía radical
- Disfunción eréctil después de la radioterapia
- Abstinencia sexual
- Disfunción Eréctil Con Diabetes Mellitus
- Trastorno del deseo sexual
- Disfunción eréctil después de la crioterapia
- Disfunción eréctil después de la cirugía uretral
- Disfunción eréctil con diabetes mellitus tipo 2
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Uso de descargas eléctricas en el tratamiento de la disfunción sexual en los hombres, la disfunción retráctil y la incapacidad para desempeñarse sexualmente bien.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Hashim Talib Talib Hashim
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con disfunción sexual o disfunción eréctil
Criterio de exclusión:
- Pacientes con traumatismos u otras causas que los inactiven sexualmente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Estuche (dispositivo de descarga de testículos)
El shocker se utilizará para administrar la corriente gradualmente en los testículos y el pene para mejorar el flujo sanguíneo y estimular la actividad sexual entre los hombres.
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Shocker dando descargas eléctricas en los testículos
Otros nombres:
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Comparador falso: Control (dispositivo de choque no testicular)
A estos grupos no se les darán las descargas, en su lugar se usará el dispositivo de vergüenza y luego se compararán los dos resultados.
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Shocker dando descargas eléctricas en los testículos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Deseo sexual
Periodo de tiempo: menos de un mes
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mejorando el deseo sexual mediante el uso de descargas eléctricas directamente en los testículos y el pene.
Esto se evaluará mediante un cuestionario (validado y fiable) para evaluar su capacidad para tener relaciones sexuales de forma más activa o no.
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menos de un mes
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Disfunción eréctil
Periodo de tiempo: menos de un mes
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resolver el problema de la disfunción eréctil y esto se evaluará mediante examen y experiencia para ver si hay un efecto de las descargas eléctricas en la mejora de la erección.
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menos de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Al Imam, MD, University of Mosul
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
14 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HT98
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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