- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04662398
Uso dello shock dei testicoli per migliorare l'attività sessuale
31 ottobre 2022 aggiornato da: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Uso dello shock dei testicoli nel trattamento delle malattie e delle disfunzioni sessuali
Utilizzo dello shock dei testicoli nel trattamento della disfunzione sessuale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
- Disfunzione sessuale
- Disfunzione erettile
- Disfunzione erettile dopo prostatectomia radicale
- Disfunzione erettile in seguito a radioterapia
- Astinenza sessuale
- Disfunzione erettile con diabete mellito
- Disturbo del desiderio sessuale
- Disfunzione erettile dopo la crioterapia
- Disfunzione erettile dopo chirurgia uretrale
- Disfunzione erettile con diabete mellito di tipo 2
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Utilizzo di scosse elettriche nel trattamento della disfunzione sessuale nei maschi, disfunzione rettile e incapacità di eseguire sessualmente bene.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
77
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Iraq, 64001
- Hashim Talib Talib Hashim
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con disfunzione sessuale o disfunzione erettile
Criteri di esclusione:
- Pazienti con traumi o altre cause che li rendono inattivi sessualmente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Caso (dispositivo shock testicoli)
Lo shocker verrà utilizzato per erogare gradualmente la corrente sui testicoli e sul pene per migliorare il flusso sanguigno e stimolare l'attività sessuale tra i maschi.
|
Shocker che dà scosse elettriche sui testicoli
Altri nomi:
|
|
Comparatore fittizio: Controllo (dispositivo shocker non testato)
Questi gruppi non riceveranno gli shock, verrà invece utilizzato un dispositivo di vergogna e quindi confronteranno i due risultati.
|
Shocker che dà scosse elettriche sui testicoli
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Desiderio sessuale
Lasso di tempo: meno di un mese
|
migliorare il desiderio sessuale utilizzando le scosse elettriche direttamente sui testicoli e sul pene.
Questo sarà valutato da un questionario (convalidato e affidabile) per valutare la loro capacità di fare sesso più attivamente o meno.
|
meno di un mese
|
|
Disfunzione erettile
Lasso di tempo: meno di un mese
|
risolvere il problema della disfunzione erettile e questo sarà valutato mediante esame ed esperienza per vedere se c'è un effetto delle scosse elettriche sul miglioramento dell'erezione.
|
meno di un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ali Al Imam, MD, University of Mosul
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
14 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
10 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HT98
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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