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kinésiotaping sur l'état fonctionnel du patient dans la cervicalgie non spécifique

19 avril 2021 mis à jour par: Mir Arif Hussain, Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

Efficacité du kinésiotaping sur l'état fonctionnel du patient dans la cervicalgie non spécifique

L'objectif de l'étude est de trouver l'efficacité du kinésiotaping sur l'état fonctionnel du patient dans les cervicalgies non spécifiques. Il s'agit d'un ECR dans lequel 26 participants souffrant de cervicalgie non spécifique et remplissant les critères d'inclusion ont été inclus dans l'étude. Les individus ont été répartis au hasard en deux groupes (contrôle et expérimental) en utilisant une méthode d'enveloppe scellée. Le protocole de traitement donné au groupe expérimental comprend le kinésiotaping sur le muscle trapèze supérieur en utilisant une technique d'inhibition (I-O) ainsi qu'une thérapie par l'exercice tandis que dans le groupe témoin, la thérapie par l'exercice a été administrée seule. Les données ont été recueillies à l'aide du NPRS et du NDI. L'évaluation pré et post a été effectuée lors des 1ère, 2ème et 3ème sessions, et chaque session était espacée de 3 jours. Des tests paramétriques comprenant un test T indépendant et un test T apparié ont été appliqués pour analyser les données normales. tandis que des tests non paramétriques, y compris Mann Whitney et Wilcoxon, ont été appliqués pour l'analyse des données non normales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Comme prévu, la prévalence augmente avec des périodes de prévalence plus longues, et généralement, les femmes ont plus de NP que les hommes. La cervicalgie (NP) est un problème majeur de santé publique, tant en termes de santé personnelle et de bien-être général que de dépenses indirectes. Par exemple, le coût total de la NP aux Pays-Bas en 1996 a été estimé à environ 1 % des dépenses totales de soins de santé ou 0,1 % du produit intérieur brut néerlandais. Des estimations précises de la prévalence sont souhaitables pour servir de base aux études étiologiques et à la santé. l'évaluation des soins et d'évaluer l'effet de la NP dans la population générale. Malheureusement, les études de prévalence sur les NP montrent une grande variation à la fois dans la qualité et les résultats. Par exemple, la prévalence ponctuelle varie entre 6 % et 22 %, et la prévalence sur 1 an entre 1,5 % et 75 %. Les cervicalgies sont de plus en plus fréquentes dans le monde. Elle a un impact considérable sur les individus et leurs familles, les communautés, les systèmes de soins de santé et les entreprises. L'incidence estimée sur 1 an des cervicalgies à partir des études disponibles varie entre 10,4 % et 21,3 %, avec une incidence plus élevée chez les employés de bureau et les employés en informatique. Alors que certaines études rapportent qu'entre 33 % et 65 % des personnes se sont remises d'un épisode de douleur au cou à 1 an, la plupart des cas suivent une évolution épisodique au cours de la vie d'une personne et, par conséquent, les rechutes sont courantes. La prévalence globale des cervicalgies dans la population générale varie entre 0,4 % et 86,8 % (moyenne : 23,1 %) ; la prévalence ponctuelle varie de 0,4 % à 41,5 % (moyenne : 14,4 %) ; et la prévalence sur 1 an varie de 4,8 % à 79,5 % (moyenne : 25,8 %). La prévalence est généralement plus élevée chez les femmes, plus élevée dans les pays à revenu élevé que dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, et plus élevée dans les zones urbaines que dans les zones rurales. De nombreux facteurs environnementaux et personnels influencent l'apparition et l'évolution des douleurs cervicales. La plupart des études indiquent une incidence plus élevée de douleurs cervicales chez les femmes et un risque accru de développer des douleurs cervicales jusqu'à la tranche d'âge de 35 à 49 ans, après quoi le risque commence à diminuer. L'étude Global Burden of Disease 2005 effectue actuellement des estimations de la charge mondiale de la cervicalgie en relation avec la déficience et la limitation d'activité, et les résultats seront disponibles en 2011. La cervicalgie non spécifique ou simple est la forme la plus courante de douleur au cou, affectant deux personnes sur trois à un moment donné de leur vie. Bien que l'étiologie exacte de la douleur soit souvent inconnue, la plupart des cas de cervicalgie non spécifique sont causés par des facteurs mécaniques tels que des entorses et des foulures des muscles ou des ligaments du cou. L'inflammation des facettes articulaires ou des articulations entre les vertèbres entraîne une aggravation de ces structures pendant le mouvement (c'est-à-dire lors de la rotation ou de la flexion du cou), provoquant des douleurs. D'autres facteurs pouvant contribuer au développement de douleurs cervicales mécaniques comprennent une mauvaise posture (c'est à dire. position assise prolongée dans une position « penchée en avant »), surcharge physique, stress, tabagisme et mauvaise santé psychologique, etc. La plupart des cas de cervicalgie non spécifique sont aigus et disparaissent en trois à six semaines avec une intervention minimale, bien que certaines personnes souffrent de douleurs récurrentes. Cependant, si la douleur au cou persiste pendant plus de trois mois, elle est considérée comme chronique et un traitement supplémentaire peut être justifié. De plus, si la douleur au cou persiste ou s'aggrave, elle peut provoquer un engourdissement ou une douleur de renvoi dans le bras. En général, la douleur au cou fait référence à une douleur qui se produit entre l'os occipital, la vertèbre thoracique et l'articulation de l'épaule. Alors que la majorité des gens souffrent de douleurs au cou non spécifiques ou mécaniques, d'autres types de douleurs au cou. et même dans le doigt, Sensation d'épingles et d'aiguilles dans une partie d'un bras ou d'une main (causée par l'irritation d'un nerf du cou/de la moelle épinière allant au bras), Bruit de craquement lors de la flexion ou de la rotation du cou. Le Kinesio La méthode de taping est une technique de taping de rééducation définitive conçue pour faciliter le processus de guérison naturel du corps tout en offrant un soutien et une stabilité aux muscles et aux articulations sans restreindre l'amplitude de mouvement du corps, ainsi qu'une manipulation étendue des tissus mous pour prolonger les avantages de la thérapie manuelle administrée. au sein du cadre clinique. Sans latex et portable pendant des jours à la fois, Kinesio Tex Tape est sans danger pour les populations allant de la pédiatrie à la gériatrie, et traite avec succès une variété de conditions médicales orthopédiques, neuromusculaires, neurologiques et autres. La méthode Kinesio Taping est une technique de taping thérapeutique qui offre non seulement aux patients le soutien qu'ils recherchent, mais qui réhabilite également la condition affectée. En ciblant différents récepteurs au sein du système somatosensoriel, Kinesio Tex Tape soulage la douleur et facilite le drainage lymphatique en soulevant la peau au microscope. Cet effet liftant forme des convolutions dans la peau, augmentant ainsi l'espace interstitiel et permettant une diminution de l'inflammation des zones touchées. Basé sur des années d'utilisation clinique, Kinesio Tex Tape est spécifiquement appliqué au patient en fonction de ses besoins après évaluation. Les résultats de l'évaluation ou de l'évaluation clinique dictent les spécificités de l'application Kinesio Tex Tape et d'autres traitements ou modalités possibles. Avec l'utilisation de bandes simples en "I" ou de modifications en forme de "X", "Y" ou d'autres formes spécialisées ainsi que la direction et la quantité d'étirement placées sur la bande au moment de l'application, Kinesio Tex Tape peut être appliqué de centaines de façons et a la capacité de rééduquer le système neuromusculaire, de réduire la douleur et l'inflammation, d'optimiser les performances, de prévenir les blessures et de favoriser une bonne circulation et la guérison, et d'aider à ramener le corps à l'homéostasie. L'évaluation et l'évaluation sont essentielles pour le traitement de toute condition clinique. Afin d'obtenir les résultats souhaités d'une application Kinesio Tex Tape ainsi que de tout autre traitement, une évaluation complète du patient est nécessaire. Dans certains cas, le traitement d'une affection peut également nécessiter le traitement d'autres affections sous-jacentes. Cette évaluation doit inclure des tests musculaires manuels, des tests d'amplitude de mouvement, une évaluation de la marche et tout autre test orthopédique spécial que vous jugez nécessaire. Les informations obtenues à partir de ces évaluations permettront d'établir le protocole de traitement approprié. Kinesio Tex Tape peut être un complément précieux à ce protocole. Il a été prouvé qu'il a des effets physiologiques positifs sur la peau, le système lymphatique et circulatoire, les fascias, les muscles, les ligaments, les tendons et les articulations. Il peut être utilisé en conjonction avec une multitude d'autres traitements et modalités au sein de la clinique et est efficace pendant les phases de réadaptation et chroniques d'une blessure ainsi que pour des mesures préventives.Il comprend des options de traitement chirurgical par rapport à non chirurgical.Douleur au cou est une plainte commune. De nombreux traitements conservateurs sont disponibles pour les patients et acceptés comme formes de pratique standard, y compris des stratégies conservatrices courantes telles que les médicaments, les méthodes de médecine physique, les traitements manuels et l'éducation des patients. Le meilleur conseil pour se remettre d'une simple douleur au cou est d'utiliser des anti-inflammatoires. des médicaments ou des relaxants musculaires pour soulager la douleur et reprendre les activités normales dès que possible. Bouger doucement le cou dans toutes les directions plusieurs fois par jour empêchera le cou de se raidir. Les options de traitement pour les douleurs cervicales mécaniques comprennent la physiothérapie (c.-à-d. chaleur, froid, traction, manipulation), exercices doux pour le cou, apprentissage d'une bonne posture assise, yoga pour améliorer la posture du cou, massothérapie, thérapie par points de pression et Kinesio taping. Le taping kinésiologique (KT) est un outil thérapeutique et est devenu de plus en plus populaire dans le domaine sportif. Le taping est utilisé depuis longtemps pour la prévention et le traitement des blessures sportives. KT n'est pas seulement utilisé pour les blessures sportives, mais pour une variété d'autres conditions. Il a été développé par le chiropraticien japonais Kenzo Kase dans les années 1970 dans le but de soulager la douleur et d'améliorer la cicatrisation des tissus mous. Il existe de nombreux avantages proposés pour le TC, y compris la facilitation proprioceptive ; fatigue musculaire réduite; facilitation musculaire; réduction des douleurs musculaires d'apparition retardée ; inhibition de la douleur; amélioration de la cicatrisation, telle que la réduction de l'œdème et l'amélioration du drainage lymphatique et de la circulation sanguine. praticien. Les patients atteints de WAD aigu recevant une application de Kinesio Taping, appliqué avec une tension appropriée, ont présenté des améliorations statistiquement significatives immédiatement après l'application du Kinesio Tape et lors d'un suivi de 24 heures. Cependant, les améliorations de la douleur et de l'amplitude des mouvements cervicaux étaient faibles et peuvent ne pas être cliniquement significatives. Les études futures devraient déterminer si Kinesio Taping fournit de meilleurs résultats lorsqu'il est ajouté à des interventions de physiothérapie avec une efficacité prouvée ou lorsqu'il est appliqué sur une période plus longue. Les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques qui ont reçu une manipulation de la poussée cervicale ou du Kinesio Taping ont présenté des réductions similaires de l'intensité de la douleur cervicale et de l'invalidité, ainsi que des changements similaires dans l'amplitude de mouvement cervicale active, à l'exception de la rotation. Les modifications de la cervicalgie ont dépassé la différence minimale cliniquement importante, contrairement aux modifications de l'incapacité. Les modifications de l'amplitude des mouvements cervicaux étaient faibles et non significatives sur le plan clinique. Étant donné que les chercheurs n'ont pas inclus de groupe témoin ou placebo dans cette étude, les chercheurs ne peuvent pas exclure un effet placebo ou des changements naturels au fil du temps comme raisons potentielles des améliorations mesurées dans les deux groupes. Cette étude montre que le Kinesio Taping entraîne des améliorations de la douleur, du seuil de douleur à la pression et de l'amplitude des mouvements cervicaux, mais pas une incapacité en peu de temps.Par conséquent, Kinesio Taping peut être utilisé comme méthode thérapeutique alternative dans le traitement des patients atteints de MPS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Aqua research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge n/b 25-55 ans
  • ROM limitée
  • Douleur supérieure à 3 sur NPRS
  • Individus ayant un score NDI de 15 à 24 = modéré, 25 à 34 = sévère

Critère d'exclusion:

  • Radiculopathies
  • Malignité
  • infection
  • traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de kinésiotaping
Hot pack, Tens, exercices d'étirement, Kinesiotaping (I-O) et Home plan
  • PACK CHAUD (10 MENTHE)
  • DIX (10 MENTHE)
  • EXERCICES D'ÉTIREMENT (10 répétitions 3 séries) maintenez pendant 2 secondes
  • Appliquer KINESO-TAPE sur les trapèzes supérieurs (de I-O à des fins d'inhibition)

PLAN D'ACCUEIL DU GROUPE EXPÉRIMENTAL :

  • SELF STRECHINGS (10 répétitions 3 séries)
  • ARÔMES
  • ISOMETRIE DU COU (10 répétitions 3 séries) maintenez pendant 10 secondes (en flexion du cou, en extension du cou, en flexion latérale) Dans le groupe expérimental, du kinesiotape a été appliqué sur le trapèze supérieur de l'insertion à l'origine à des fins d'inhibition. Comme il avait augmenté l'état fonctionnel du patient. L'évaluation post-intervention a été prise lors de la 1ère, 2ème et 3ème visite.
EXPÉRIMENTAL: groupe d'étirement
Hot pack, Tens, exercices d'étirement et plan d'accueil
  • PACK CHAUD (10 MENTHE)
  • DIX (10 MENTHE)
  • EXERCICES D'ÉTIREMENTS (10 répétitions 3 séries) maintenez pendant 2 secondes 5.9 PLAN À DOMICILE DU GROUPE DE CONTRÔLE :
  • SELF STRECHINGS (10 répétitions 3 séries)
  • ARÔMES
  • ISOMETRIE DU COU (10 répétitions 3 séries) maintenez pendant 10 secondes En flexion du cou En extension du cou En flexion latérale L'évaluation post-intervention a été prise lors de la 1ère, 2ème et 3ème visite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 2 semaines
Il s'agit d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour mesurer l'intensité de la douleur. il varie de 0 à 10. Dans lequel 0 indique aucune douleur, 1 à 3 (douleur légère), 4 à 6 (douleur modérée) et 10 indique une douleur intense. Comme guidé par le chercheur, l'intensité de la douleur a été marquée par le patient
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle d'indice d'invalidité du cou
Délai: 2 semaines
Il s'agit de l'échelle d'indice d'invalidité du cou et a été développée pour la première fois en 1989 par HowardVernon. il est standard pour mesurer l'invalidité du cou due à la douleur au cou. Cette échelle comprend 10 items. Chacun des 10 éléments est noté de 0 à 5. Le score maximum est de 50. Dans lequel 0 à 4 n'indique aucune incapacité, 5 à 14 indique un niveau d'incapacité léger, 15 à 24 présente un niveau d'incapacité modéré, 25 à 34 indique un niveau d'incapacité sévère tandis que > 34 prédit une invalidité complète. Il est utilisé par le clinicien pour déterminer l'incapacité fonctionnelle du patient.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 février 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

2 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aneeqa Gull 00378

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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