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KINESIOTABING DEL ESTADO FUNCIONAL DEL PACIENTE EN EL DOLOR DE CUELLO INESPECÍFICO

19 de abril de 2021 actualizado por: Mir Arif Hussain, Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

Eficacia del Kinesiotaping sobre el estado funcional del paciente en el dolor de cuello inespecífico

El objetivo del estudio es encontrar la efectividad del kinesiotaping sobre el estado funcional del paciente en la cervicalgia inespecífica. Se trata de un ECA en el que se incluyeron en el estudio 26 participantes con cervicalgia inespecífica que cumplían los criterios de inclusión. Los individuos fueron asignados al azar en dos grupos (control y experimental) utilizando un método de sobre cerrado. El protocolo de tratamiento dado al grupo experimental incluye kinesiotaping en el músculo trapecio superior utilizando la técnica de inhibición (I-O) junto con la terapia de ejercicios, mientras que en el grupo de control la terapia de ejercicios se administró sola. Los datos se recopilaron utilizando NPRS y NDI. La evaluación previa y posterior se realizó en las sesiones 1, 2 y 3, y cada sesión se realizó con 3 días de diferencia. Se aplicaron pruebas paramétricas que incluyen la prueba T independiente y la prueba T pareada para analizar los datos normales. mientras que se aplicaron pruebas no paramétricas, incluidas las de Mann Whitney y Wilcoxon, para el análisis de datos no normales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Como era de esperar, la prevalencia aumenta con períodos de prevalencia más largos y, en general, las mujeres tienen más NP que los hombres. El dolor de cuello (DN) es un importante problema de salud pública, tanto en términos de salud personal y bienestar general como de gastos indirectos. Por ejemplo, el costo total de la PN en los Países Bajos en 1996 se estimó en aproximadamente el 1% del gasto total en atención médica o el 0,1% del producto interno bruto holandés. Es deseable contar con estimaciones precisas de la prevalencia para que sirvan como base para los estudios etiológicos y la salud. evaluación de la atención y evaluar el efecto de la PN en la población general. Desafortunadamente, los estudios de prevalencia de NP muestran una gran variación tanto en calidad como en resultados. Por ejemplo, la prevalencia puntual varía entre el 6 % y el 22 %, y la prevalencia de 1 año entre el 1,5 % y el 75 %. El dolor de cuello es cada vez más común en todo el mundo. Tiene un impacto considerable en las personas y sus familias, las comunidades, los sistemas de salud y las empresas. La incidencia estimada de 1 año de dolor de cuello a partir de los estudios disponibles oscila entre 10,4 % y 21,3 %, y se observa una mayor incidencia en trabajadores de oficina y de computadoras. Si bien algunos estudios informan que entre el 33 % y el 65 % de las personas se han recuperado de un episodio de dolor de cuello en 1 año, la mayoría de los casos siguen un curso episódico durante la vida de una persona y, por lo tanto, las recaídas son comunes. La prevalencia global de dolor de cuello en la población general oscila entre el 0,4 % y el 86,8 % (media: 23,1 %); la prevalencia puntual oscila entre el 0,4 % y el 41,5 % (media: 14,4 %); y la prevalencia de 1 año varía de 4,8% a 79,5% (media: 25,8%). La prevalencia es generalmente más alta en mujeres, más alta en países de ingresos altos en comparación con países de ingresos bajos y medianos, y más alta en áreas urbanas en comparación con áreas rurales. Muchos factores ambientales y personales influyen en el inicio y el curso del dolor de cuello. La mayoría de los estudios indican una mayor incidencia de dolor de cuello entre las mujeres y un mayor riesgo de desarrollar dolor de cuello hasta el grupo de edad de 35 a 49 años, después de lo cual el riesgo comienza a disminuir. El estudio Global Burden of Disease 2005 actualmente está realizando estimaciones de la carga global del dolor de cuello en relación con el deterioro y la limitación de la actividad, y los resultados estarán disponibles en 2011. La cervicalgia inespecífica o simple, es la forma más común de dolor en el cuello, afectando a dos de cada tres personas en algún momento de su vida. Si bien a menudo se desconoce la etiología exacta del dolor, la mayoría de los casos de dolor de cuello inespecífico son causados ​​por factores mecánicos, como esguinces y distensiones de los músculos o ligamentos del cuello. La inflamación de las articulaciones facetarias o de las articulaciones entre las vértebras conduce a un empeoramiento de estas estructuras durante el movimiento (es decir, al girar o doblar el cuello), dando lugar al dolor. Otros factores que pueden contribuir al desarrollo del dolor de cuello mecánico incluyen mala postura (es decir. sentado durante mucho tiempo en una posición 'inclinada hacia adelante'), sobrecarga física, estrés, tabaquismo y mala salud psicológica, etc. La mayoría de los casos de dolor de cuello inespecífico son agudos y se resuelven en tres a seis semanas con una intervención mínima, aunque algunas personas sufren de dolor recurrente Sin embargo, si el dolor de cuello persiste durante más de tres meses, se considera crónico y puede estar justificado un tratamiento adicional. Además, si el dolor de cuello persiste o empeora, puede causar entumecimiento o dolor de referencia en el brazo. En general, el dolor de cuello se refiere al dolor que ocurre entre el hueso occipital, la vértebra torácica y la articulación del hombro. Si bien la mayoría de las personas sufren dolor de cuello inespecífico o mecánico, existen otros tipos de dolor de cuello. e incluso en el dedo, Sensación de "alfileres y agujas" en parte de un brazo o mano (causada por la irritación de un nervio del cuello/médula espinal que va al brazo), Crujido al doblar o girar el cuello. El Kinesio El método de vendaje es una técnica de vendaje de rehabilitación definitiva que está diseñada para facilitar el proceso de curación natural del cuerpo al tiempo que brinda apoyo y estabilidad a los músculos y las articulaciones sin restringir el rango de movimiento del cuerpo, además de proporcionar una manipulación extendida de los tejidos blandos para prolongar los beneficios de la terapia manual administrada. dentro del marco clínico. Sin látex y usable durante días, Kinesio Tex Tape es seguro para poblaciones que van desde pediátricas hasta geriátricas, y trata con éxito una variedad de afecciones ortopédicas, neuromusculares, neurológicas y otras afecciones médicas. El Método Kinesio Taping es una técnica de vendaje terapéutico que no solo ofrece a los pacientes el apoyo que buscan, sino que también rehabilitan la condición afectada. Al actuar sobre diferentes receptores dentro del sistema somatosensorial, Kinesio Tex Tape alivia el dolor y facilita el drenaje linfático al levantar microscópicamente la piel. Este efecto de elevación forma circunvoluciones en la piel, lo que aumenta el espacio intersticial y permite una disminución de la inflamación de las áreas afectadas. Basado en años de uso clínico, Kinesio Tex Tape se aplica específicamente al paciente según sus necesidades después de la evaluación. Los resultados de la evaluación clínica dictan los detalles de la aplicación de Kinesio Tex Tape y otros posibles tratamientos o modalidades. Con la utilización de tiras "I" individuales o modificaciones en forma de "X", "Y" u otras formas especializadas, así como la dirección y la cantidad de estiramiento colocado en la cinta en el momento de la aplicación, Kinesio Tex Tape puede aplicarse de cientos de maneras y tiene la capacidad de reeducar el sistema neuromuscular, reducir el dolor y la inflamación, optimizar el rendimiento, prevenir lesiones y promover una buena circulación y curación, y ayudar a que el cuerpo regrese a la homeostasis. La evaluación y la evaluación son clave para el tratamiento de cualquier condición clínica. Para obtener los resultados deseados de la aplicación de Kinesio Tex Tape, así como de cualquier otro tratamiento, es necesaria una evaluación completa del paciente. En algunos casos, el tratamiento de una afección puede requerir también el tratamiento de otras afecciones subyacentes. Esta evaluación debe incluir pruebas musculares manuales, pruebas de rango de movimiento, evaluación de la marcha y cualquier otra prueba ortopédica especial que considere necesaria. La información obtenida de estas evaluaciones permitirá establecer el protocolo de tratamiento adecuado. Kinesio Tex Tape puede ser una valiosa adición a este protocolo. Se ha demostrado que tiene efectos fisiológicos positivos en la piel, el sistema linfático y circulatorio, la fascia, los músculos, los ligamentos, los tendones y las articulaciones. Se puede usar junto con una multitud de otros tratamientos y modalidades dentro de la clínica y es efectivo durante las fases de rehabilitación y crónica de una lesión, además de usarse para medidas preventivas. Incluye opciones de tratamiento quirúrgico versus no quirúrgico. Dolor de cuello es una queja común. Muchos tratamientos conservadores están disponibles para los pacientes y se aceptan como formas estándar de práctica, incluidas estrategias conservadoras comunes como medicamentos, métodos de medicina física, tratamientos manuales y educación de los pacientes. El mejor consejo para recuperarse del dolor de cuello simple es usar antiinflamatorios. medicamentos o relajantes musculares para aliviar el dolor y reanudar las actividades normales lo antes posible. Mover suavemente el cuello en todas las direcciones varias veces al día evitará que se ponga rígido. Las opciones de tratamiento para el dolor de cuello mecánico incluyen fisioterapia (es decir, calor, frío, tracción, manipulación), ejercicios suaves para el cuello, aprendizaje de la postura adecuada para sentarse, yoga para mejorar la postura del cuello, terapia de masaje, terapia de puntos de presión y vendaje Kinesio. El vendaje kinesiológico (KT) es una herramienta terapéutica y se ha vuelto cada vez más popular en el ámbito deportivo. El vendaje se ha utilizado durante mucho tiempo para la prevención y el tratamiento de lesiones deportivas. KT no solo se usa para lesiones deportivas, sino también para una variedad de otras condiciones. Fue desarrollado por el quiropráctico japonés Kenzo Kase en la década de 1970 con la intención de aliviar el dolor y mejorar la cicatrización de los tejidos blandos. Hay muchos beneficios propuestos para KT, incluida la facilitación propioceptiva; reducción de la fatiga muscular; facilitación muscular; reducción del dolor muscular de aparición tardía; inhibición del dolor; mejora la cicatrización, como la reducción del edema y mejora del drenaje linfático y el flujo sanguíneo. facultativo. Los pacientes con WAD agudo que recibieron una aplicación de Kinesio Taping, aplicada con la tensión adecuada, exhibieron mejoras estadísticamente significativas inmediatamente después de la aplicación de Kinesio Tape y en un seguimiento de 24 horas. Sin embargo, las mejoras en el dolor y el rango de movimiento cervical fueron pequeñas y pueden no ser clínicamente significativas. Los estudios futuros deben investigar si Kinesio Taping proporciona mejores resultados cuando se agrega a las intervenciones de fisioterapia con eficacia comprobada o cuando se aplica durante un período más prolongado. Los pacientes con dolor de cuello mecánico que recibieron manipulación de empuje cervical o Kinesio Taping exhibieron reducciones similares en la intensidad del dolor de cuello y la discapacidad y cambios similares en el rango de movimiento cervical activo, excepto por la rotación. Los cambios en el dolor de cuello superaron la diferencia mínima clínicamente importante, mientras que los cambios en la discapacidad no lo hicieron. Los cambios en el rango de movimiento cervical fueron pequeños y no clínicamente significativos. Debido a que los investigadores no incluyeron un grupo de control o placebo en este estudio, los investigadores no pueden descartar un efecto placebo o cambios naturales a lo largo del tiempo como razones potenciales de las mejoras medidas en ambos grupos. Este estudio muestra que Kinesio Taping conduce a mejoras en el dolor, el umbral de dolor por presión y el rango de movimiento cervical, pero no una discapacidad en poco tiempo.Por lo tanto, Kinesio Taping se puede utilizar como un método de terapia alternativa en el tratamiento de pacientes con MPS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Aqua research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad b/n 25-55 años
  • ROM limitada
  • Dolor de más de 3 en NPRS
  • Individuos con puntaje NDI 15 - 24 = moderado, 25-34 = severo

Criterio de exclusión:

  • radiculopatías
  • Malignidad
  • infección
  • trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de kinesiotaping
Hot pack, Tens, ejercicios de estiramiento, Kinesiotaping (I-O) y Home plan
  • PAQUETE CALIENTE (10 MENTA)
  • DECENAS (10 MENTA)
  • EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO (10 repeticiones 3 series) mantenga durante 2 segundos
  • Aplique KINESO-TAPE en el trapecio superior (desde I-O para fines de inhibición)

PLAN DE CASA DEL GRUPO EXPERIMENTAL:

  • AUTOESTIRAMIENTOS (10 repeticiones 3 series)
  • AROMAS
  • ISOMÉTRICAS DEL CUELLO (10 repeticiones de 3 series) manténgalas durante 10 segundos (en flexión de cuello, en extensión de cuello, en flexión lateral) En el grupo experimental, se aplicó kinesiotape en la parte superior del trapecio desde la inserción hasta el origen con fines de inhibición. Como había aumentado el estado funcional del paciente. La evaluación posterior a la intervención se realizó en la 1ª, 2ª y 3ª visita.
EXPERIMENTAL: grupo de estiramiento
Hot pack, Tens, ejercicios de estiramiento y Home plan
  • PAQUETE CALIENTE (10 MENTA)
  • DECENAS (10 MENTA)
  • EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTOS (10 repeticiones 3 series) mantener durante 2 segundos 5.9 PLAN DE CONTROL EN CASA GRUPO:
  • AUTOESTIRAMIENTOS (10 repeticiones 3 series)
  • AROMAS
  • ISOMÉTRICAS DEL CUELLO (10 repeticiones 3 series) mantener durante 10 segundos En flexión del cuello En extensión del cuello En flexión lateral La evaluación posterior a la intervención se realizó en la 1ª, 2ª y 3ª visita

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
Es una escala numérica de calificación del dolor para medir la intensidad del dolor. varía de 0 a 10. En el que 0 no muestra dolor, 1 a 3 (dolor leve), 4 a 6 (dolor moderado) y 10 muestra dolor intenso. Siguiendo la orientación del investigador, la intensidad del dolor fue marcada por el paciente
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
Es la escala del índice de discapacidad del cuello y fue desarrollada por primera vez en 1989 por Howard Vernon. es estándar para medir la discapacidad del cuello debido al dolor de cuello. Esta escala incluye 10 ítems. Cada uno de los 10 elementos tiene una puntuación de 0 a 5. La puntuación máxima es 50. En la que 0 a 4 no muestra discapacidad, 5 a 14 muestra un nivel de discapacidad leve, 15 a 24 presenta un nivel de discapacidad moderado, 25 a 34 muestra un nivel de discapacidad grave mientras que > 34 predice invalidez completa. El médico lo utiliza para determinar la discapacidad funcional del paciente.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de febrero de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Aneeqa Gull 00378

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Grupo de kinesiotaping

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