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Appetite Response to Exercise- Versus Energy Restriction-induced Energy Deficit in Adolescents With Obesity. (IDEX1)

3 août 2026 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
The aim of the present study is to compare the effect of iso-energetic energy deficits induced by exercise or dietary restriction on energy intake and appetite feelings in adolescents with obesity

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The present study will compare the nutritional response to an energy deficit of 400 kcal induced once by realisation of an acute exercise set at moderate intensity and once by a dietary restriction imposed at lunch (compared with a control condition). 18 adolescents with obesity will be asked to randomly complete three experimental sessions: i) one control session (CON); ii) one session with an exercise-induced energy deficit (Def-EX); iii) one session with an energy restriction-induced energy deficit (Def-EI).

Their ad libitum energy intake will be assessed during dinner time. Appetite feelings will be assessed at regular intervals and their food reward in response to the lunch will also be assessed.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • Chu Clermont Ferrand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • BMI percentile > 97th percentile according to the french curves.
  • ages 12-16 years old
  • Signed consent form
  • being registered in the national social security system
  • no contraindication to physical activity

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical interventions that is considered as non-compatible with the study.
  • Diabetes
  • weight loss during the last 6 months
  • cardiovascular disease or risks

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adolescent obèse
Comportemental: Con : control condition without exercise / rest condition
Control condition without exercise / rest condition. The adolescents will be asked to remain quiet and at rest during the morning and will receive an ad libitum meal at dinner time. Their food reward will be assessed before dinner. Their appetite feelings will be assessed at regular intervals.
Comportemental: Def-EX : Condition with an exercise-induced energy deficit
Condition with an exercise-induced energy deficit The adolescents will be asked to complete an acute exercise set at 65% of their capacities (cycling) during the afternoon, inducing an energy expenditure of 400 kcal. Dinner will be served ad libitum. Their food reward will be assessed before dinner. Their appetite feelings will be assessed at regular intervals.
Comportemental: Def-EI : Condition with an energy-restriction energy deficit
Condition with an energy-restriction energy deficit The adolescents will be asked to remain quiet during the whole day (no physical activity). They will receive a calibrated breakfast reduced from 400 kcal compare to their CON and Def-EX conditions. Dinner will be served ad libitum. Their food reward will be assessed before dinner. Their appetite feelings will be assessed at regular intervals.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from different intervention of energy intake measured during an ad libitum buffet meal (in kcal)
Délai: day 1, day 8, day 15
food intake will be measured ad libitum during a dinner buffet. The adolescents will be offered an ad libitum buffet-type meal composed based on their food intake preferences. Their intake will be weighted using an electronic food scale by a member of the investigation team and then analysed using Bilnuts software.
day 1, day 8, day 15

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sentiments de faim
Délai: jour 1, jour 8, jour 15
la zone de faim sous la courbe sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique tout au long de la journée
jour 1, jour 8, jour 15
Food reward
Délai: day 1, day 8, day 15
The participants will be asked to complete a validated computer-based procedure to measure food reward (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ)
day 1, day 8, day 15

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Collaborateurs

Tza Nou - Maison médicale pour enfants et adolescentes
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valérie JULIAN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (Réel)

4 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RBHP 2020 JULIAN
  • 2020-A03567-32 (Autre identifiant: 2020-A03567-32)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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