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Développement de la position d'évaluation de la force isocinétique basée sur l'architecture musculaire pour les muscles rotateurs de l'épaule

11 février 2021 mis à jour par: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Aujourd'hui, la position la plus utilisée est la position assise avec 45° d'abduction de l'épaule (Abd) dans le plan scapulaire, connue comme l'évaluation isocinétique la plus fonctionnelle de la force des rotateurs de l'épaule (1). Cependant, compte tenu de la caractéristique architecturale des muscles rotateurs, une position où la longueur maximale du sarcomère est obtenue, dans laquelle la force musculaire maximale est produite, n'a pas été étudiée. Ward et al. ont montré que la position de l'épaule, dans laquelle la longueur du sarcomère des muscles était comprise entre 2,0 et 2,6 µm, était de 25⁰ Abd et 20⁰ de rotation externe (ER) à la suite de leur étude sur l'architecture des muscles de la coiffe des rotateurs (2). La position de test sélectionnée dans les mesures isocinétiques est le facteur principal pour les mesures de résultats et la répétabilité des mesures dépend directement de la position sélectionnée (3). Cette étude a été planifiée pour étudier les effets de la position où l'épaule est à 25⁰ Abd et 20⁰ ER pour développer la position d'évaluation de la force isocinétique la plus appropriée basée sur l'architecture musculaire pour les muscles rotateurs de l'épaule. Utilisation de l'appareil IsoMed 2000 (D. & R. Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne), nous avons effectué le test isocinétique de la force interne (IR) et externe (ER) de l'épaule concentrique (CON) et excentrique (ECC) à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire) et Méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER). Il y avait sept jours entre les sessions de test, et les deux tests ont été effectués au même moment de la journée. Le même examinateur expérimenté dans la réalisation de tests isocinétiques avec IsoMed 2000 a testé tous les sujets lors des deux sessions de test

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turquie, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

sujets masculins sains

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 24,9 kg/m2
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Avoir les compétences pour faire les tests et les exercices à appliquer

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de blessure aux membres supérieurs au cours de la dernière année
  • Avoir un problème sensoriel qui empêche la participation à l'étude
  • Avoir des facteurs de risque musculo-squelettiques, neurologiques, respiratoires ou cardiovasculaires qui limitent l'exercice
  • Avoir des antécédents de maladie maligne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
couple maximal de rotation interne de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation interne de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Six mois
couple maximal de rotation interne d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation interne d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Six mois
couple maximal de rotation externe d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation externe d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Six mois
couple maximal de rotation interne de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation interne de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Six mois
couple maximal de rotation interne de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation interne de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
couple maximal de rotation externe de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Première publication (Réel)

16 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-367

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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