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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04755257
Développement de la position d'évaluation de la force isocinétique basée sur l'architecture musculaire pour les muscles rotateurs de l'épaule
11 février 2021 mis à jour par: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Aujourd'hui, la position la plus utilisée est la position assise avec 45° d'abduction de l'épaule (Abd) dans le plan scapulaire, connue comme l'évaluation isocinétique la plus fonctionnelle de la force des rotateurs de l'épaule (1).
Cependant, compte tenu de la caractéristique architecturale des muscles rotateurs, une position où la longueur maximale du sarcomère est obtenue, dans laquelle la force musculaire maximale est produite, n'a pas été étudiée.
Ward et al. ont montré que la position de l'épaule, dans laquelle la longueur du sarcomère des muscles était comprise entre 2,0 et 2,6 µm, était de 25⁰ Abd et 20⁰ de rotation externe (ER) à la suite de leur étude sur l'architecture des muscles de la coiffe des rotateurs (2).
La position de test sélectionnée dans les mesures isocinétiques est le facteur principal pour les mesures de résultats et la répétabilité des mesures dépend directement de la position sélectionnée (3).
Cette étude a été planifiée pour étudier les effets de la position où l'épaule est à 25⁰ Abd et 20⁰ ER pour développer la position d'évaluation de la force isocinétique la plus appropriée basée sur l'architecture musculaire pour les muscles rotateurs de l'épaule. Utilisation de l'appareil IsoMed 2000 (D. & R. Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne), nous avons effectué le test isocinétique de la force interne (IR) et externe (ER) de l'épaule concentrique (CON) et excentrique (ECC) à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire) et Méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER).
Il y avait sept jours entre les sessions de test, et les deux tests ont été effectués au même moment de la journée.
Le même examinateur expérimenté dans la réalisation de tests isocinétiques avec IsoMed 2000 a testé tous les sujets lors des deux sessions de test
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Etlik
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Ankara, Etlik, Turquie, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
sujets masculins sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 24,9 kg/m2
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
- Avoir les compétences pour faire les tests et les exercices à appliquer
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de blessure aux membres supérieurs au cours de la dernière année
- Avoir un problème sensoriel qui empêche la participation à l'étude
- Avoir des facteurs de risque musculo-squelettiques, neurologiques, respiratoires ou cardiovasculaires qui limitent l'exercice
- Avoir des antécédents de maladie maligne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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couple maximal de rotation interne de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation interne de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
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Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaule concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
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Six mois
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couple maximal de rotation interne d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation interne d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
|
Six mois
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couple maximal de rotation externe d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation externe d'épaulement concentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
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Six mois
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couple maximal de rotation interne de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation interne de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
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Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaule excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode I (position scapulaire)
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Six mois
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couple maximal de rotation interne de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation interne de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
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Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
Délai: Six mois
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couple maximal de rotation externe de l'épaulement excentrique et couple/poids maximal à la vitesse angulaire de 60˚/s dans la méthode II (25⁰ Abd et 20⁰ ER)
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Six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2021
Première publication (Réel)
16 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-367
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .