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Desenvolvimento da posição de avaliação de força isocinética baseada na arquitetura muscular para os músculos rotadores do ombro

11 de fevereiro de 2021 atualizado por: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Hoje, a posição mais comumente usada é a posição sentada com 45° de abdução do ombro (Abd) no plano escapular, conhecida como a avaliação isocinética mais funcional da força rotadora do ombro (1). No entanto, considerando a característica arquitetônica dos músculos rotadores, não foi investigada uma posição em que seja obtido o comprimento máximo do sarcômero, na qual seja produzida a força muscular máxima. Ward et ai. mostraram que a posição do ombro, na qual o comprimento do sarcômero dos músculos estava entre 2,0 - 2,6 µm, era 25⁰ Abd e 20⁰ rotação externa (ER) como resultado de seu estudo sobre a arquitetura dos músculos do manguito rotador (2). A posição de teste selecionada em medições isocinéticas é o principal fator para medições de resultados e a repetibilidade das medições depende diretamente da posição selecionada (3). Este estudo foi planejado para investigar os efeitos da posição em que o ombro está em 25⁰ Abd e 20⁰ ER para desenvolver a posição de avaliação de força isocinética mais adequada com base na arquitetura muscular para os músculos rotadores do ombro. Usando o dispositivo IsoMed 2000 (D. & R. Ferstl GmbH, Hemau, Alemanha) conduzimos o teste isocinético de força interna (IR) e externa (ER) do ombro concêntrica (CON) e excêntrica (ECC) na velocidade angular de 60˚/s em ambos os métodos I (posição escapular) e Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER). Houve sete dias entre as sessões de teste, e ambos os testes foram realizados na mesma hora do dia. O mesmo examinador com experiência na realização de testes isocinéticos com IsoMed 2000 testou todos os sujeitos em ambas as sessões de teste

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Peru, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

homens saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos
  • Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5-24,9 kg/m2
  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter as habilidades para fazer os testes e exercícios a serem aplicados

Critério de exclusão:

  • Ter um histórico de lesão na extremidade superior no último ano
  • Ter um problema sensorial que impeça a participação no estudo
  • Ter algum fator de risco musculoesquelético, neurológico, respiratório ou cardiovascular que limite o exercício
  • Ter um histórico de doença maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pico de torque de rotação interna do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro concêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método I (posição escapular)
Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação interna do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Prazo: Seis meses
pico de torque de rotação externa do ombro excêntrico e pico de torque/peso na velocidade angular de 60˚/s no Método II (25⁰ Abd e 20⁰ ER)
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-367

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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