Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av den muskelarkitekturbaserte isokinetiske styrkevurderingsposisjonen for skulderrotatormuskler

11. februar 2021 oppdatert av: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University
I dag er den mest brukte posisjonen sittende stilling med 45° skulderabduksjon (Abd) i skulderbladsplanet, kjent som den mest funksjonelle isokinetiske vurderingen av skulderrotatorstyrke (1). Men med tanke på det arkitektoniske trekk ved rotatormusklene, er en posisjon hvor maksimal sarkomerlengde oppnås, hvor maksimal muskelstyrke produseres, ikke blitt undersøkt. Ward et al. viste at skulderposisjonen, hvor sarkomerlengden til musklene var mellom 2,0 - 2,6 µm, var 25⁰ Abd og 20⁰ ekstern rotasjon (ER) som et resultat av deres studie på rotatorcuffmuskulaturens arkitektur (2). Testposisjonen valgt i isokinetiske målinger er hovedfaktoren for utfallsmålinger og repeterbarheten av målingene avhenger direkte av den valgte posisjonen (3). Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av posisjonen der skulderen er ved 25⁰ Abd og 20⁰ ER for å utvikle den mest passende isokinetiske styrkeevalueringsposisjonen basert på muskelarkitektur for skulderrotatormuskler. GmbH, Hemau, Tyskland) utførte vi den isokinetiske testen av konsentrisk (CON) og eksentrisk (ECC) skulder intern (IR) og ekstern (ER) styrke ved vinkelhastigheten 60˚/s i både metode I (scapular posisjon) og Metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER). Det gikk syv dager mellom testøktene, og begge testene ble utført på samme tid på dagen. Samme sensor med erfaring i å utføre isokinetisk testing med IsoMed 2000 testet alle forsøkspersonene i begge testøktene

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske mannlige forsøkspersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18-25 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) er mellom 18,5-24,9 kg/m 2
  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Ha ferdighetene til å gjøre testene og øvelsene som skal brukes

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med skader i øvre ekstremiteter i løpet av det siste året
  • Å ha et sensorisk problem som hindrer deltakelse i studien
  • Har muskuloskeletale, nevrologiske, respiratoriske eller kardiovaskulære risikofaktorer som begrenser trening
  • Å ha en historie med ondartet sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
konsentrisk skulder indre rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
konsentrisk skulder indre rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Seks måneder
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Seks måneder
konsentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
konsentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Seks måneder
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Seks måneder
eksentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
eksentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Seks måneder
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Seks måneder
eksentrisk skulder rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
eksentrisk skulder rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Seks måneder
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019-367

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Isokinetisk test

3
Abonnere