- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04755257
Utvikling av den muskelarkitekturbaserte isokinetiske styrkevurderingsposisjonen for skulderrotatormuskler
11. februar 2021 oppdatert av: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University
I dag er den mest brukte posisjonen sittende stilling med 45° skulderabduksjon (Abd) i skulderbladsplanet, kjent som den mest funksjonelle isokinetiske vurderingen av skulderrotatorstyrke (1).
Men med tanke på det arkitektoniske trekk ved rotatormusklene, er en posisjon hvor maksimal sarkomerlengde oppnås, hvor maksimal muskelstyrke produseres, ikke blitt undersøkt.
Ward et al. viste at skulderposisjonen, hvor sarkomerlengden til musklene var mellom 2,0 - 2,6 µm, var 25⁰ Abd og 20⁰ ekstern rotasjon (ER) som et resultat av deres studie på rotatorcuffmuskulaturens arkitektur (2).
Testposisjonen valgt i isokinetiske målinger er hovedfaktoren for utfallsmålinger og repeterbarheten av målingene avhenger direkte av den valgte posisjonen (3).
Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av posisjonen der skulderen er ved 25⁰ Abd og 20⁰ ER for å utvikle den mest passende isokinetiske styrkeevalueringsposisjonen basert på muskelarkitektur for skulderrotatormuskler. GmbH, Hemau, Tyskland) utførte vi den isokinetiske testen av konsentrisk (CON) og eksentrisk (ECC) skulder intern (IR) og ekstern (ER) styrke ved vinkelhastigheten 60˚/s i både metode I (scapular posisjon) og Metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER).
Det gikk syv dager mellom testøktene, og begge testene ble utført på samme tid på dagen.
Samme sensor med erfaring i å utføre isokinetisk testing med IsoMed 2000 testet alle forsøkspersonene i begge testøktene
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske mannlige forsøkspersoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) er mellom 18,5-24,9 kg/m 2
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Ha ferdighetene til å gjøre testene og øvelsene som skal brukes
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med skader i øvre ekstremiteter i løpet av det siste året
- Å ha et sensorisk problem som hindrer deltakelse i studien
- Har muskuloskeletale, nevrologiske, respiratoriske eller kardiovaskulære risikofaktorer som begrenser trening
- Å ha en historie med ondartet sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
konsentrisk skulder indre rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
|
konsentrisk skulder indre rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
|
Seks måneder
|
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
|
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
|
Seks måneder
|
konsentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
|
konsentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
|
Seks måneder
|
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
|
konsentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
|
Seks måneder
|
eksentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
|
eksentrisk skulder intern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
|
Seks måneder
|
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
Tidsramme: Seks måneder
|
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode I (scapular posisjon)
|
Seks måneder
|
eksentrisk skulder rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
|
eksentrisk skulder rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
|
Seks måneder
|
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
Tidsramme: Seks måneder
|
eksentrisk skulder ekstern rotasjon topp dreiemoment og topp dreiemoment/vekt ved vinkelhastigheten på 60˚/s i metode II (25⁰ Abd og 20⁰ ER)
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019-367
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Isokinetisk test
-
Saglik Bilimleri UniversitesiFullførtRyggsmerte | Propriosepsjon | BalansereTyrkia
-
Yonsei UniversityFullførtPostprandial hyperglykemi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeFullført
-
University of MichiganFullførtAntidepressiva som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk brukForente stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
National Institute of Children's Diseases, SlovakiaFullførtBarneutvikling | Koagulopati | Spedbarnsutvikling | Koagulasjons- og blødningsforstyrrelserSlovakia
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestFullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AvsluttetBrytningsfeilkorreksjonForente stater
-
Istanbul Medipol University HospitalFullført