Une intervention VR pour le comportement prosocial et le bien-être des adolescents
10 juillet 2024 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University
Efficacité d'une intervention de réalité virtuelle (RV) pour le comportement prosocial et le bien-être des adolescents : un essai contrôlé randomisé
Le but de ce projet est d'examiner l'efficacité d'une intervention VR prosociale gamifiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a deux parties dans cette étude.
Dans la première partie de l'étude, les participants seront d'abord invités à répondre à une enquête de fond en ligne (environ 20 minutes).
Dans la deuxième partie de l'étude, les participants participeront à un programme de formation gamifié de 5 sessions, une session par semaine pendant cinq semaines consécutives, chaque session dure entre 10 et 15 minutes.
À la fin de chaque session, les participants devront répondre à un court sondage en ligne de 5 minutes.
Une étude de journal quotidien sera menée pendant l'intervention pour surveiller les nuances de changements comportementaux et d'attitude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tao Zhang
- Numéro de téléphone: 852-94233827
- E-mail: tao-t.zhang@connect.polyu.hk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Élèves âgés de 10 à 16 ans (c'est-à-dire de la 5e à la 5e secondaire) ;
- Capable de communiquer en chinois.
Critère d'exclusion:
- Déficience cognitive importante ;
- Mal des transports grave autodéclaré ;
- Déficience visuelle non corrigée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention VR prosociale
Les participants au groupe d'intervention VR s'engageront dans un programme d'intervention VR prosocial gamifié de cinq semaines.
L'intervention comprendra cinq séances hebdomadaires, chacune d'une durée de 10 à 15 minutes.
Chaque séance décrira un scénario différent de la vie quotidienne, notamment une maison, une école, une rue, un parc et un centre commercial.
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Un programme d'intervention prosocial VR gamifié de cinq semaines basé sur l'examen de la littérature et la pertinence par rapport aux contextes locaux sera développé pour le projet proposé.
L'intervention sera élargie pour inclure cinq séances hebdomadaires, chacune d'une durée de 10 à 15 minutes.
Chaque séance décrira un scénario différent de la vie quotidienne : respectivement la maison, l'école, la rue, le parc et le centre commercial.
Au cours de chaque session, les participants s'engageront dans une série de tâches qui intègrent des éléments de comportement prosocial ou des actions d'aide au sein de la scène.
Ces tâches sont conçues pour être plus complètes et interactives, garantissant que les participants sont pleinement immergés dans l'expérience pendant toute la durée de la session.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle sur liste d'attente
Les participants en liste d'attente ne recevront pas d'intervention VR pendant l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes prosociales
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Trois éléments évaluant les attitudes prosociales seront révisés à partir du questionnaire d'orientation prosociale.
Les participants évalueront chaque élément sur une échelle de Likert à 6 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord).
Des scores plus élevés sur l’échelle indiquent une plus grande présence d’attitudes prosociales positives.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Identité prosociale
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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La sous-échelle d'intériorisation de l'échelle d'importance personnelle de l'identité morale (SIMIS) sera utilisée pour mesurer la construction de l'identité prosociale.
Les participants évalueront chaque élément sur une échelle de Likert à 7 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).
Des scores élevés sur l’échelle indiquent un plus grand degré d’identité prosociale.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Intention prosociale
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle des intentions comportementales prosociales (PBIS) sera utilisée pour évaluer les intentions futures des individus de s'engager dans un comportement prosocial.
Les participants évalueront chaque élément sur une échelle de Likert à 7 points, allant de 1 (je ne le ferais certainement pas) à 7 (je le ferais certainement).
Des scores plus élevés sur l’échelle indiquent une plus grande inclination vers des intentions prosociales.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Attitudes envers l’aide aux autres
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle des attitudes à l'égard de l'aide aux autres (AHO) sera utilisée pour évaluer les attitudes des individus à l'égard de l'aide aux autres.
Chaque élément sera noté sur une échelle de Likert à 5 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Des scores élevés sur l’échelle indiquent une plus grande présence d’attitudes positives à l’égard de l’aide aux autres.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Altruisme
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Deux éléments du module d'enquête sur les préférences (PSM) seront modifiés pour mesurer l'altruisme.
Un exemple d'élément est le suivant : "Imaginez le scénario suivant : vous avez gagné 1 000 euros à une loterie.
Compte tenu de votre situation actuelle, quelle part du prix donneriez-vous à une cause caritative ?
(Les valeurs comprises entre 0 et 1 000 sont autorisées)."
Des scores plus élevés sur cet élément indiquent un niveau plus élevé de comportement ou de tendances altruistes.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Empathie
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle d'empathie à trait unique (SITES) sera utilisée pour évaluer les niveaux d'empathie.
Les participants évalueront cet élément sur une échelle de Likert à 7 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (tout à fait d'accord), les scores plus élevés indiquant un plus grand degré d'empathie.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Satisfaction de la vie
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS) sera utilisée pour évaluer les niveaux de satisfaction dans la vie.
Les participants évalueront chaque élément sur une échelle de Likert à 7 points, allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement d'accord ».
Des scores élevés sur l’échelle indiquent des niveaux plus élevés de satisfaction à l’égard de la vie.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Bonheur subjectif
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle de bonheur subjectif (SHS) sera utilisée pour évaluer le bonheur subjectif des participants.
Chaque élément sera noté sur une échelle de Likert à 7 points.
Des scores élevés sur l’échelle indiquent un plus grand niveau de bonheur subjectif.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Affecter
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'indicateur d'humeur Emmons sera utilisé pour mesurer l'affect, englobant deux dimensions : l'affect positif et l'affect négatif.
Chaque élément sera noté sur une échelle de Likert à 7 points, allant de 1 (pas du tout) à 7 (extrêmement).
Des scores élevés sur l’échelle indiquent un niveau d’affect plus élevé.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Gratitude
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Un élément de la liste de contrôle des adjectifs de gratitude (GAC) sera utilisé pour mesurer la gratitude des participants.
Cet élément sera évalué sur une échelle de Likert à 7 points.
Un score plus élevé indique un niveau de gratitude plus élevé.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Vitalité subjective
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Trois éléments de l'échelle de vitalité subjective (SVS) seront utilisés pour mesurer la vitalité subjective des participants.
Chaque élément sera noté sur une échelle de Likert à 7 points.
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de vitalité subjective.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Amour propre
Délai: Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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L'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSE) sera utilisée pour mesurer l'estime de soi.
Chaque élément sera noté sur une échelle de Likert à 4 points, allant de 1 (fortement d'accord) à 4 (fortement en désaccord).
Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d’estime de soi.
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Base de référence (pré-intervention) ; immédiatement après l'intervention (post-intervention) ; 1 mois après l'intervention (suivi)
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Bien-être au quotidien
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Le bien-être quotidien sera évalué à l'aide d'un seul item (« Comment vous sentez-vous en ce moment ? ») adapté de l'échelle de mesure des manifestations du bien-être (WBMMS) utilisant une échelle mobile allant de 0 (pas bon du tout) à 100 ( très bien).
Un score plus élevé indique un niveau de bien-être quotidien plus élevé.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Acte prosocial quotidien
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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L'acte prosocial quotidien sera mesuré par un élément : « Combien d'actes avez-vous accomplis aujourd'hui qui impliquent d'aider quelqu'un d'autre ou de faire quelque chose pour une bonne cause ? »
Les participants indiqueront le nombre d'actes prosociaux dans un menu déroulant allant de 0 à 10+.
La réponse « 0 » sera classée comme « aucun engagement prosocial » et les réponses « 1 » ou plus seront classées comme « s'être engagé dans des actes prosociaux ».
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Le bonheur subjectif au quotidien
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Le bonheur subjectif quotidien sera mesuré à l'aide d'une adaptation condensée en 2 éléments de l'échelle de bonheur subjectif (SHS).
Le premier élément évaluera leur bonheur général perçu aujourd’hui sur une échelle de 1 (pas du tout heureux) à 7 (très heureux).
Le deuxième élément évaluera leur bonheur comparatif par rapport à leurs pairs au cours de la même période, allant de 1 (moins heureux) à 7 (plus heureux).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de bonheur subjectif quotidien.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Vitalité subjective quotidienne
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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La vitalité subjective quotidienne sera évaluée à l'aide de 3 éléments représentatifs de l'échelle de vitalité subjective (SVS) en 7 éléments.
Tous les éléments seront notés sur une échelle de 7 points (1 = pas du tout vrai à 7 = très vrai).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de vitalité subjective quotidienne.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Effet quotidien
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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L'effet quotidien sera évalué à l'aide de l'indicateur d'humeur Emmons en 9 éléments.
Les participants seront invités à évaluer dans quelle mesure ils ont ressenti chaque émotion aujourd'hui à l'aide d'une échelle de 7 points (allant de 1 = pas du tout à 7 = extrêmement).
Des scores élevés sur l’échelle indiquent un niveau d’affect quotidien plus élevé.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Reconnaissance quotidienne
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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La gratitude quotidienne sera mesurée à l'aide d'un élément de la liste de contrôle des adjectifs de gratitude (GAC).
Cet élément sera évalué sur une échelle de Likert à 7 points.
Un score plus élevé indique un niveau de gratitude quotidien plus élevé.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Besoins psychologiques quotidiens
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Les besoins psychologiques quotidiens seront évalués à l'aide d'une échelle de 9 besoins psychologiques de base (BPNS).
Chaque sous-échelle, à savoir compétence, autonomie et relation, se compose de 3 éléments notés sur une échelle de 7 points (allant de 1 = pas du tout vrai à 7 = très vrai).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de besoins psychologiques quotidiens.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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L'estime de soi au quotidien
Délai: Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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L'estime de soi quotidienne sera évaluée à l'aide de 2 éléments de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg (Rosenberg, 1965).
Les notes seront évaluées sur une échelle de 4 points (1 = fortement en désaccord à 4 = tout à fait d'accord).
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé d’estime de soi au quotidien.
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Surveillance quotidienne pendant 5 semaines pendant l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sentiments en VR
Délai: immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Deux éléments seront utilisés pour mesurer le sens de la réalité.
Les éléments sont "J'ai l'impression que le labyrinthe ressemble beaucoup à celui du monde réel" et "La scène du jeu m'a donné l'impression d'y être vraiment".
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immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Niveaux de difficulté
Délai: immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Deux items seront utilisés pour mesurer les niveaux de difficulté.
Les éléments sont « Le jeu est très difficile » et « Le jeu est trop difficile à utiliser ».
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immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Niveaux d'intérêt
Délai: immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Deux items seront utilisés pour mesurer les niveaux de difficulté.
Les éléments sont "Ce jeu est très intéressant" et "J'aime ce jeu".
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immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Satisfaction des interventions
Délai: immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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La satisfaction de l'intervention sera évaluée à l'aide du Questionnaire de satisfaction du client-8 (CSQ-8).
Les participants évalueront chaque élément sur une échelle de Likert à 4 points, « 1 » indiquant le degré de satisfaction le plus bas et « 4 » représentant le plus élevé.
Des scores élevés sur l’échelle reflètent des niveaux plus élevés de satisfaction à l’égard de l’intervention.
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immédiatement après l'intervention (post-intervention)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variables sociodémographiques
Délai: Base de référence (pré-intervention)
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L'étude collectera des variables sociodémographiques, notamment le sexe, l'âge, le niveau d'éducation et le revenu familial.
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Base de référence (pré-intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bryant HUI, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2024
Première publication (Réel)
16 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSEARS20221208004-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .