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Protéger et améliorer les cellules du groupe de différenciation 4 (CD4) et les lymphocytes B

1 juin 2026 mis à jour par: Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Extraits de Plantes Eclipta Prostrata, Dioscorea Cirrhosa, Phyllanthus Urinaria, Adenosma Glutinosum, Impatiens Balsamina et Acide Ascorbique Utilisation pour la Protection et l'Augmentation des Lymphocytes T CD4+ ; Niveau de lymphocytes B chez les patients atteints du VIH/SIDA.

Il s'agit d'un médicament à base de plantes utilisé pour augmenter la quantité, protéger et réduire l'impact du VIH sur les lymphocytes T et B.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Dioscorea cirrhosa, impatiens balsamina, eclipta prostrata, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum et acide ascorbique sont utilisés pour élever le niveau des lymphocytes T et B, protéger leur membrane cellulaire, diminuer les dommages du VIH sur CD4+ T.

Dans le détail, la diosgénine présentée dans la dioscorea cirrhosa est un précurseur du cortisol. Dioscorea cirrhosa, lorsqu'il est combiné avec de l'acide ascorbique, aide à équilibrer les niveaux de cortisol, ce qui réduit l'inflammation cellulaire. Les flavonoïdes de la dioscorea cirrhosa aident également à augmenter les niveaux de CD4+ T.

impatiens balsamina peut être utilisé comme alternative antitoxine contre les bactéries ou les virus. Les flavonoïdes contenus dans l'impatiens balsamina, tels que le kaempférol, la quercétine, la rutine, l'astragaline, ont la capacité de réduire l'impact du virus sur les lymphocytes T, de protéger leur membrane cellulaire, de produire des antihistaminiques, de protéger la cellule de l'inflammation.

Les flavonoïdes ciblés dans l'eclipta prostrata, le phyllanthus urinaria, l'adenosma glutinosum sont utilisés pour réparer, protéger et augmenter la production de T CD4+.

L'acide ascorbique en combinaison avec des extraits de plantes crée un environnement favorable au métabolisme du corps, améliore l'efficacité du médicament.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ho Chi Minh City, Viêt Nam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants ont une baisse des lymphocytes T CD4 + qui est la marque de l'infection par le VIH-1.

Caractérisé par une perte rapide de résistance : SIDA

  • Dermatite, aphtes, éruption cutanée, démangeaisons, perte de poids
  • VHC (+), VHB (+), Tuberculose (+)

Critère d'exclusion:

  • Le cancer sous toutes ses formes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ahah drug

Participants have a decline in CD4 + T-lymphocytes is the hallmark of the human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection.

Characterized by rapid loss of resistance: AIDS

  • Dermatitis, mouth ulcers, skin rash, itching, weight loss
  • Hepatitis C virus (HCV) (+), Hepatitis B virus (HBV) (+), Tuberculosis (+)

Ahah composition contains the following ingredients (concentrated extracts of plants):

Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid

- Composition Ahah containing concentrated extracts of plants: Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid.

-Take 1tablet x 2 times / 24 hours. Maintained for 9 months.

Autres noms:
  • Ah ah

- Composition Ahah (not containing concentrated extracts of plants): Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid.

-Take 1tablet x 2 times / 24 hours. Maintained for 9 months.

Autres noms:
  • Ah ah

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La mesure du nombre de cellules CD4
Délai: - 9 mois
Le VIH est une infection mortelle, caractérisée par le ciblage et la destruction des lymphocytes T CD4 dans le sang périphérique.
- 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tran Minh Duc, Dr., Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2021

Première publication (Réel)

25 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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