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Schützen und verbessern Sie Cluster of Differentiation 4 (CD4)-Zellen und B-Zellen-Lymphozyten

1. Juni 2026 aktualisiert von: Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Pflanzenextrakte Eclipta Prostrata, Dioscorea Cirrhosa, Phyllanthus Urinaria, Adenosma Glutinosum, Impatiens Balsamina und Ascorbinsäure Verwendung zum Schutz und zur Erhöhung von CD4+ T-Lymphozyten; B-Lymphozytenspiegel bei HIV/AIDS-Patienten.

Dies ist ein pflanzliches Medikament, das verwendet wird, um die Menge zu erhöhen, den Einfluss von HIV auf T- und B-Lymphozyten zu schützen und zu verringern.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dioscorea cirrhosa, Impatiens balsamina, Eclipta prostrata, Phyllanthus urinaria, Adenosma glutinosum und Ascorbinsäure werden verwendet, um den T- und B-Lymphozytenspiegel zu erhöhen, ihre Zellmembran zu schützen und den Schaden von HIV auf CD4+ T zu verringern.

Im Detail ist Diosgenin, das in Dioscorea Cirrhosa präsentiert wird, ein Vorläufer von Cortisol. Dioscorea cirrhosa hilft in Kombination mit Ascorbinsäure, den Cortisolspiegel auszugleichen, was die Zellentzündung reduziert. Flavonoide von Dioscorea cirrhosa helfen auch, den CD4+-T-Spiegel zu erhöhen.

Impatiens Balsamina kann als Antitoxin-Alternative gegen Bakterien oder Viren eingesetzt werden. Flavonoide in Impatiens Balsamina, wie Kämpferol, Quercetin, Rutin, Astragalin, haben die Fähigkeit, die Auswirkungen des Virus auf T-Lymphozyten zu verringern, ihre Zellmembran zu schützen, Antihistaminika zu produzieren und die Zelle vor Entzündungen zu schützen.

Gezielte Flavonoide in Eclipta prostrata, Phyllanthus urinaria und Adenosma glutinosum werden zur Zellreparatur, zum Schutz und zur Steigerung der CD4+ T-Produktion verwendet.

Ascorbinsäure in Kombination mit Kräuterextrakten schafft ein günstiges Umfeld für den Körperstoffwechsel, verbessert die Wirksamkeit des Medikaments.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Saigon Biopharma Company Limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer haben einen Rückgang der CD4 + T-Lymphozyten ist das Kennzeichen der HIV-1-Infektion.

Gekennzeichnet durch raschen Resistenzverlust: AIDS

  • Dermatitis, Geschwüre im Mund, Hautausschlag, Juckreiz, Gewichtsverlust
  • HCV (+), HBV (+), Tuberkulose (+)

Ausschlusskriterien:

  • Krebs in allen Formen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ahah drug

Participants have a decline in CD4 + T-lymphocytes is the hallmark of the human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection.

Characterized by rapid loss of resistance: AIDS

  • Dermatitis, mouth ulcers, skin rash, itching, weight loss
  • Hepatitis C virus (HCV) (+), Hepatitis B virus (HBV) (+), Tuberculosis (+)

Ahah composition contains the following ingredients (concentrated extracts of plants):

Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid
Arzneimittel: Ahah Drug

- Composition Ahah containing concentrated extracts of plants: Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid.

-Take 1tablet x 2 times / 24 hours. Maintained for 9 months.

Andere Namen:
  • Ah ah
Gerät: Ahah Placebo

- Composition Ahah (not containing concentrated extracts of plants): Eclipta prostrata, dioscorea cirrhosa, phyllanthus urinaria, adenosma glutinosum, impatiens balsamina and ascorbic acid.

-Take 1tablet x 2 times / 24 hours. Maintained for 9 months.

Andere Namen:
  • Ah ah

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Messung der CD4-Zellzahl
Zeitfenster: - 9 Monate
HIV ist eine tödliche Infektion, die durch das Targeting und die Zerstörung von CD4-T-Lymphozyten im peripheren Blut gekennzeichnet ist.
- 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tran Minh Duc, Dr., Trieu, Nguyen Thi, M.D.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIV / AIDS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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