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Comprendre la prestation des services de santé pour la fibromyalgie

19 octobre 2023 mis à jour par: University of Aberdeen

Une enquête réaliste sur l'organisation et la prestation de services de santé et de services sociaux pour les personnes atteintes de fibromyalgie vivant au Royaume-Uni

Cette étude de recherche vise à :

i) Explorer et comprendre comment les soins de santé et sociaux pour les personnes atteintes de fibromyalgie vivant au Royaume-Uni sont organisés et fournis.

ii) Identifier des modèles de pratique pour éclairer la co-conception de nouveaux parcours de soins pour les personnes atteintes de fibromyalgie vivant au Royaume-Uni.

Pour ce faire, jusqu'à dix études de cas basées au Royaume-Uni seront menées au total : au moins une en Angleterre, en Écosse et au Pays de Galles. Des entrevues seront menées avec environ 10 participants par étude de cas, pour un total de 100 entrevues de participants. Des observations qualitatives (en personne ou en ligne) seront menées auprès d'un nombre similaire de personnes (total de 100 participants). Des groupes de discussion en ligne seront également organisés avec environ 6 à 8 participants par groupe (jusqu'à dix groupes pour un total de 60 à 80 participants). Les participants comprendront des professionnels de la santé (par exemple, des médecins, des infirmières, des professionnels paramédicaux), des praticiens de l'aide sociale (par exemple, des prescripteurs sociaux), des responsables de la prestation de services, des commissaires et d'autres personnes impliquées dans l'organisation et la prestation de services de santé et d'aide sociale pour personnes atteintes de fibromyalgie vivant au Royaume-Uni.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants comprendront des professionnels de la santé (par exemple, des médecins, des infirmières, des professionnels paramédicaux), des praticiens de l'aide sociale (par exemple, des prescripteurs sociaux), des responsables de la prestation de services, des commissaires et d'autres personnes impliquées dans l'organisation et la prestation de services de santé et d'aide sociale pour personnes atteintes de fibromyalgie vivant au Royaume-Uni.

La description

Critère d'intégration:

  • Organisations du NHS et/ou non-NHS au Royaume-Uni fournissant des soins de santé et sociaux aux personnes atteintes de fibromyalgie.
  • Professionnels de la santé et de l'aide sociale identifiant et/ou accompagnant les personnes atteintes de fibromyalgie dans l'une des dix études de cas.
  • Personnel du NHS/non-NHS influent dans l'organisation et/ou la prestation des soins de santé et sociaux aux personnes atteintes de fibromyalgie dans l'une des dix études de cas, par exemple, les gestionnaires de services, les responsables de services professionnels, les commissaires.

Critère d'exclusion:

  • Les organisations NHS/non-NHS au Royaume-Uni ne fournissent pas de soins de santé ou sociaux aux personnes atteintes de fibromyalgie.
  • Personnel du NHS/non-NHS qui n'est pas capable de communiquer suffisamment bien en anglais pour participer efficacement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étude de cas #1
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #2
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #3
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #4
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #5
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #6
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #7
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #8
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #9
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.
Étude de cas #10
Il n'y aura pas d'intervention. Il y aura 10 études de cas distinctes, pour identifier comment les soins pour la fibromyalgie sont fournis dans chaque étude de cas, et pour identifier des modèles de soins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de soins
Délai: D'ici février 2022
Pour chaque étude de cas, la façon dont les soins de santé et les services sociaux sont fournis sera le principal résultat.
D'ici février 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Première publication (Réel)

25 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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