Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comprender la prestación de servicios de salud para la fibromialgia

19 de octubre de 2023 actualizado por: University of Aberdeen

Una investigación realista sobre la organización y prestación de servicios de atención social y de salud para personas con fibromialgia que viven en el Reino Unido

Este estudio de investigación tiene como objetivo:

i) Explorar y comprender cómo se organiza y se brinda la atención médica y social para las personas con fibromialgia que viven en el Reino Unido.

ii) Identificar modelos de práctica para informar el codiseño de nuevas vías de atención para personas con fibromialgia que viven en el Reino Unido.

Para ello, se llevarán a cabo hasta diez estudios de casos en el Reino Unido en total: al menos uno en Inglaterra, Escocia y Gales. Las entrevistas se realizarán con aproximadamente 10 participantes por estudio de caso, para un total de 100 entrevistas de participantes. Las observaciones cualitativas (presenciales o en línea) se realizarán con un número similar de personas (total 100 participantes). También se realizarán grupos focales en línea con aproximadamente 6 a 8 participantes por grupo (hasta diez grupos para un total de 60-80 participantes). Los participantes incluirán profesionales de la salud (por ejemplo, médicos, enfermeras, profesionales de la salud afines), profesionales de atención social (por ejemplo, prescriptores sociales), gerentes de prestación de servicios, comisionados y otras personas involucradas en la organización y prestación de servicios de atención social y de salud para personas con fibromialgia que viven en el Reino Unido.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes incluirán profesionales de la salud (por ejemplo, médicos, enfermeras, profesionales de la salud afines), profesionales de atención social (por ejemplo, prescriptores sociales), gerentes de prestación de servicios, comisionados y otras personas involucradas en la organización y prestación de servicios de atención social y de salud para personas con fibromialgia que viven en el Reino Unido.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Organizaciones del NHS y/o ajenas al NHS en el Reino Unido que brindan atención médica y social a personas con fibromialgia.
  • Profesionales de la salud y de la asistencia social que identifican o brindan apoyo a personas con fibromialgia en uno de los diez estudios de caso.
  • Personal del NHS/no perteneciente al NHS influyente en la organización y/o prestación de atención sanitaria y social a personas con fibromialgia en uno de los diez estudios de caso, por ejemplo, directores de servicios, líderes de servicios profesionales, comisionados.

Criterio de exclusión:

  • Organizaciones del NHS/no del NHS en el Reino Unido que no brindan atención médica o social a personas con fibromialgia.
  • Personal del NHS/no perteneciente al NHS que no puede comunicarse lo suficientemente bien en inglés para participar de manera efectiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Estudio de caso #1
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #2
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #3
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #4
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #5
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #6
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #7
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #8
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #9
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.
Estudio de caso #10
No habrá intervención. Habrá 10 estudios de casos separados, para identificar cómo se brinda la atención para la fibromialgia en cada estudio de caso y para identificar modelos de atención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modelo de atención
Periodo de tiempo: Para febrero de 2022
Para cada estudio de caso, el principal resultado será cómo se está prestando la atención sanitaria y social.
Para febrero de 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir