- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04771260
Inzicht in de levering van gezondheidsdiensten voor fibromyalgie
Een realistisch geïnformeerd onderzoek naar de organisatie en levering van gezondheids- en sociale zorgdiensten voor mensen met fibromyalgie die in het VK wonen
Deze onderzoeksstudie heeft tot doel:
i) Onderzoeken en begrijpen hoe gezondheids- en sociale zorg voor mensen met fibromyalgie die in het VK wonen, wordt georganiseerd en geleverd.
ii) Identificeer praktijkmodellen om gezamenlijk ontwerp van nieuwe zorgpaden te informeren voor mensen met fibromyalgie die in het VK wonen.
Om dit te doen, zullen in totaal maximaal tien casestudy's in het VK worden uitgevoerd: elk ten minste één in Engeland, Schotland en Wales. Er zullen interviews worden gehouden met ongeveer 10 deelnemers per casestudy, voor een totaal van 100 interviews met deelnemers. Kwalitatieve observaties (persoonlijk of online) zullen worden uitgevoerd met een vergelijkbaar aantal mensen (totaal 100 deelnemers). Er zullen ook online focusgroepen worden gehouden met ongeveer 6 tot 8 deelnemers per groep (maximaal tien groepen voor een totaal van 60-80 deelnemers). Tot de deelnemers behoren beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (bijvoorbeeld artsen, verpleegkundigen, paramedici), beoefenaars van sociale zorg (bijvoorbeeld sociale voorschrijvers), managers van dienstverlening, commissarissen en andere personen die betrokken zijn bij de organisatie en levering van gezondheids- en sociale zorgdiensten voor mensen met fibromyalgie die in het VK wonen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- NHS- en/of niet-NHS-organisaties in het VK die gezondheids- en sociale zorg bieden aan mensen met fibromyalgie.
- Gezondheids- en sociale zorgprofessionals identificeren en of ondersteunen mensen met fibromyalgie in een van de tien casestudy's.
- NHS/niet-NHS-personeel invloedrijk in de organisatie en/of levering van gezondheids- en sociale zorg aan mensen met fibromyalgie in een van de tien casestudy's, bijvoorbeeld servicemanagers, professionele serviceleiders, commissarissen.
Uitsluitingscriteria:
- NHS/niet-NHS-organisaties in het VK die geen gezondheids- of sociale zorg bieden aan mensen met fibromyalgie.
- NHS/niet-NHS-medewerkers die niet goed genoeg in het Engels kunnen communiceren om effectief deel te nemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Casestudy #1
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #2
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #3
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #4
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #5
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #6
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #7
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #8
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #9
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
|
Casestudy #10
Er zal niet worden ingegrepen.
Er zullen 10 afzonderlijke casestudy's zijn om vast te stellen hoe de zorg voor fibromyalgie in elke casestudy wordt geleverd en om zorgmodellen te identificeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Model van zorg
Tijdsspanne: Tegen februari 2022
|
Voor elke casestudy zal de belangrijkste uitkomst zijn hoe gezondheids- en sociale zorg wordt geleverd.
|
Tegen februari 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 02/068/20
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .