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了解纤维肌痛的卫生服务提供

2023年10月19日 更新者:University of Aberdeen

对生活在英国的纤维肌痛患者的健康和社会护理服务的组织和提供的现实主义调查

本研究旨在:

i) 探索和了解如何为居住在英国的纤维肌痛患者组织和提供健康和社会护理。

ii) 确定实践模型,为居住在英国的纤维肌痛患者共同设计新的护理途径提供信息。

为此,总共将进行多达 10 项基于英国的案例研究:英格兰、苏格兰和威尔士各至少一项。 每个案例研究将对大约 10 名参与者进行访谈,总共有 100 名参与者访谈。 定性观察(面对面或在线)将由相似数量的人(总共 100 名参与者)进行。 还将进行在线焦点小组讨论,每组约 6 至 8 名参与者(最多 10 组,总共 60-80 名参与者)。 参与者将包括医疗保健专业人员(例如,医生、护士、专职医疗人员)、社会护理从业者(例如,社会处方医生)、服务提供经理、专员和其他参与组织和提供健康和社会护理服务的个人生活在英国的纤维肌痛患者。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

65

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将包括医疗保健专业人员(例如,医生、护士、专职医疗人员)、社会护理从业者(例如,社会处方医生)、服务提供经理、专员和其他参与组织和提供健康和社会护理服务的个人生活在英国的纤维肌痛患者。

描述

纳入标准:

  • 英国的 NHS 和/或非 NHS 组织为纤维肌痛患者提供健康和社会护理。
  • 在十个案例研究之一中,卫生和社会保健专业人员识别和/或为纤维肌痛患者提供支持。
  • 在十个案例研究之一中,NHS/非 NHS 员工在组织和/或向纤维肌痛患者提供健康和社会护理方面具有影响力,例如,服务经理、专业服务主管、专员。

排除标准:

  • 英国的 NHS/非 NHS 组织不向纤维肌痛患者提供健康或社会护理。
  • NHS/非 NHS 工作人员无法用英语充分交流以有效参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
案例研究 #1
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究 #2
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究 #3
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究 #4
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究#5
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究#6
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究 #7
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究#8
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究#9
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。
案例研究 #10
不会有干预。 将有 10 个单独的案例研究,以确定在每个案例研究中如何提供纤维肌痛护理,并确定护理模式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理模式
大体时间:到 2022 年 2 月
对于每个案例研究,如何提供健康和社会关怀将是主要结果。
到 2022 年 2 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月21日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月22日

首次发布 (实际的)

2021年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月19日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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