Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forstå levering av helsetjenester for fibromyalgi

19. oktober 2023 oppdatert av: University of Aberdeen

En realistisk informert undersøkelse av organiseringen og leveringen av helse- og sosialtjenester for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia

Denne forskningsstudien har som mål å:

i) Utforske og forstå hvordan helse- og sosialomsorg for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia er organisert og levert.

ii) Identifisere praksismodeller for å informere co-design av nye omsorgsveier for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia.

For å gjøre dette vil opptil ti britiske casestudier bli utført totalt: minst én hver i England, Skottland og Wales. Det vil bli gjennomført intervjuer med ca. 10 deltakere per casestudie, for totalt 100 deltakerintervjuer. Kvalitative observasjoner (personlig eller online) vil bli utført med et tilsvarende antall personer (totalt 100 deltakere). Nettbaserte fokusgrupper vil også bli gjennomført med ca. 6 til 8 deltakere per gruppe (opptil ti grupper for totalt 60-80 deltakere). Deltakerne vil inkludere helsepersonell (for eksempel leger, sykepleiere, alliert helsepersonell), sosialpersonell (for eksempel sosialforskrivere), tjenesteleveranseledere, kommisjonærer og andre personer involvert i organisering og levering av helse- og sosialtjenester for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

65

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil inkludere helsepersonell (for eksempel leger, sykepleiere, alliert helsepersonell), sosialpersonell (for eksempel sosialforskrivere), tjenesteleveranseledere, kommisjonærer og andre personer involvert i organisering og levering av helse- og sosialtjenester for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • NHS og/eller ikke-NHS-organisasjoner i Storbritannia gir helse- og sosialhjelp til personer med fibromyalgi.
  • Helse- og sosialpersonell identifiserer og eller gir støtte til personer med fibromyalgi i en av de ti casestudiene.
  • NHS/ikke-NHS-ansatte som har innflytelse på organisering og/eller levering av helse- og sosialhjelp til personer med fibromyalgi i en av de ti casestudiene, for eksempel tjenesteledere, profesjonelle tjenesteledere, kommisjonærer.

Ekskluderingskriterier:

  • NHS/ikke-NHS-organisasjoner i Storbritannia gir ikke helse- eller sosialhjelp til personer med fibromyalgi.
  • NHS/ikke-NHS-ansatte som ikke er i stand til å kommunisere tilstrekkelig godt på engelsk til å delta effektivt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kasusstudie #1
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #2
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #3
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #4
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #5
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #6
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #7
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #8
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #9
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
Kasusstudie #10
Det blir ingen inngrep. Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modell for omsorg
Tidsramme: Innen februar 2022
For hver casestudie vil hovedresultatet være hvordan helse- og sosialomsorgen leveres.
Innen februar 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere