- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04771260
Forstå levering av helsetjenester for fibromyalgi
En realistisk informert undersøkelse av organiseringen og leveringen av helse- og sosialtjenester for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia
Denne forskningsstudien har som mål å:
i) Utforske og forstå hvordan helse- og sosialomsorg for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia er organisert og levert.
ii) Identifisere praksismodeller for å informere co-design av nye omsorgsveier for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia.
For å gjøre dette vil opptil ti britiske casestudier bli utført totalt: minst én hver i England, Skottland og Wales. Det vil bli gjennomført intervjuer med ca. 10 deltakere per casestudie, for totalt 100 deltakerintervjuer. Kvalitative observasjoner (personlig eller online) vil bli utført med et tilsvarende antall personer (totalt 100 deltakere). Nettbaserte fokusgrupper vil også bli gjennomført med ca. 6 til 8 deltakere per gruppe (opptil ti grupper for totalt 60-80 deltakere). Deltakerne vil inkludere helsepersonell (for eksempel leger, sykepleiere, alliert helsepersonell), sosialpersonell (for eksempel sosialforskrivere), tjenesteleveranseledere, kommisjonærer og andre personer involvert i organisering og levering av helse- og sosialtjenester for personer med fibromyalgi som bor i Storbritannia.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- NHS og/eller ikke-NHS-organisasjoner i Storbritannia gir helse- og sosialhjelp til personer med fibromyalgi.
- Helse- og sosialpersonell identifiserer og eller gir støtte til personer med fibromyalgi i en av de ti casestudiene.
- NHS/ikke-NHS-ansatte som har innflytelse på organisering og/eller levering av helse- og sosialhjelp til personer med fibromyalgi i en av de ti casestudiene, for eksempel tjenesteledere, profesjonelle tjenesteledere, kommisjonærer.
Ekskluderingskriterier:
- NHS/ikke-NHS-organisasjoner i Storbritannia gir ikke helse- eller sosialhjelp til personer med fibromyalgi.
- NHS/ikke-NHS-ansatte som ikke er i stand til å kommunisere tilstrekkelig godt på engelsk til å delta effektivt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kasusstudie #1
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #2
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #3
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #4
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #5
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #6
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #7
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #8
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #9
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
|
Kasusstudie #10
Det blir ingen inngrep.
Det vil være 10 separate case-studier, for å identifisere hvordan omsorg for fibromyalgi blir levert i hver case-studie, og for å identifisere behandlingsmodeller.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modell for omsorg
Tidsramme: Innen februar 2022
|
For hver casestudie vil hovedresultatet være hvordan helse- og sosialomsorgen leveres.
|
Innen februar 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 02/068/20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .