Verständnis der Bereitstellung von Gesundheitsdiensten für Fibromyalgie
Eine realistisch informierte Untersuchung der Organisation und Bereitstellung von Gesundheits- und Sozialdiensten für Menschen mit Fibromyalgie, die im Vereinigten Königreich leben
Diese Forschungsstudie zielt darauf ab:
i) Untersuchen und verstehen, wie die Gesundheits- und Sozialfürsorge für Menschen mit Fibromyalgie, die im Vereinigten Königreich leben, organisiert und erbracht wird.
ii) Identifizieren von Praxismodellen, um das Co-Design neuer Behandlungspfade für Menschen mit Fibromyalgie, die im Vereinigten Königreich leben, zu informieren.
Dazu werden insgesamt bis zu zehn Fallstudien in Großbritannien durchgeführt: jeweils mindestens eine in England, Schottland und Wales. Interviews werden mit ungefähr 10 Teilnehmern pro Fallstudie durchgeführt, für insgesamt 100 Teilnehmerinterviews. Qualitative Beobachtungen (persönlich oder online) werden mit einer ähnlichen Anzahl von Personen durchgeführt (insgesamt 100 Teilnehmer). Es werden auch Online-Fokusgruppen mit ca. 6 bis 8 Teilnehmern pro Gruppe durchgeführt (bis zu zehn Gruppen für insgesamt 60-80 Teilnehmer). Zu den Teilnehmern gehören Gesundheitsfachkräfte (z. B. Ärzte, Krankenschwestern, verwandte Gesundheitsfachkräfte), Sozialpflegefachkräfte (z. B. Sozialverschreiber), Service Delivery Manager, Beauftragte und andere Personen, die an der Organisation und Erbringung von Gesundheits- und Sozialpflegediensten beteiligt sind für Menschen mit Fibromyalgie, die in Großbritannien leben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- NHS- und/oder Nicht-NHS-Organisationen im Vereinigten Königreich, die Menschen mit Fibromyalgie Gesundheits- und Sozialfürsorge bieten.
- Gesundheits- und Sozialpflegefachkräfte, die in einer der zehn Fallstudien Menschen mit Fibromyalgie identifizieren und/oder unterstützen.
- NHS-/Nicht-NHS-Mitarbeiter, die in einer der zehn Fallstudien Einfluss auf die Organisation und/oder Bereitstellung von Gesundheits- und Sozialfürsorge für Menschen mit Fibromyalgie haben, z. B. Servicemanager, professionelle Serviceleiter, Beauftragte.
Ausschlusskriterien:
- NHS-/Nicht-NHS-Organisationen im Vereinigten Königreich bieten Menschen mit Fibromyalgie keine Gesundheits- oder Sozialfürsorge an.
- NHS-/Nicht-NHS-Mitarbeiter, die sich nicht ausreichend gut auf Englisch verständigen können, um effektiv teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Fallstudie Nr. 1
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 2
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 3
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 4
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 5
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 6
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 7
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 8
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 9
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Fallstudie Nr. 10
Es wird nicht eingegriffen.
Es wird 10 separate Fallstudien geben, um zu ermitteln, wie die Behandlung von Fibromyalgie in jeder Fallstudie durchgeführt wird, und um Behandlungsmodelle zu identifizieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Modell der Pflege
Zeitfenster: Bis Februar 2022
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Für jede Fallstudie wird das Hauptergebnis sein, wie die Gesundheits- und Sozialfürsorge erbracht wird.
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Bis Februar 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 02/068/20
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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