Понимание предоставления медицинских услуг при фибромиалгии
19 октября 2023 г. обновлено: University of Aberdeen
Реалистично обоснованное исследование организации и предоставления медицинских и социальных услуг для людей с фибромиалгией, проживающих в Великобритании
Это исследование направлено на:
i) Изучить и понять, как организована и предоставляется медицинская и социальная помощь людям с фибромиалгией, живущим в Великобритании.
ii) Определить модели практики для совместной разработки новых путей оказания помощи людям с фибромиалгией, проживающим в Великобритании.
Для этого в общей сложности будет проведено до десяти тематических исследований в Великобритании: как минимум по одному в Англии, Шотландии и Уэльсе. Интервью будут проводиться примерно с 10 участниками на каждое тематическое исследование, в общей сложности 100 интервью с участниками. Качественные наблюдения (очные или онлайн) будут проводиться с аналогичным количеством людей (всего 100 участников). Также будут проводиться онлайн-фокус-группы примерно с 6-8 участниками в группе (до десяти групп, всего 60-80 участников). В число участников будут входить медицинские работники (например, врачи, медсестры, смежные медицинские работники), специалисты по социальной помощи (например, специалисты по социальным назначениям), менеджеры по оказанию услуг, уполномоченные и другие лица, участвующие в организации и предоставлении медицинских и социальных услуг для люди с фибромиалгией, проживающие в Великобритании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
65
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В число участников будут входить медицинские работники (например, врачи, медсестры, смежные медицинские работники), специалисты по социальной помощи (например, специалисты по социальным назначениям), менеджеры по оказанию услуг, уполномоченные и другие лица, участвующие в организации и предоставлении медицинских и социальных услуг для люди с фибромиалгией, проживающие в Великобритании.
Описание
Критерии включения:
- NHS и/или организации, не входящие в NHS, в Великобритании, предоставляющие медицинскую и социальную помощь людям с фибромиалгией.
- Медицинские и социальные работники, выявляющие и/или оказывающие поддержку людям с фибромиалгией в одном из десяти тематических исследований.
- Сотрудники NHS/не NHS, влияющие на организацию и/или оказание медицинской и социальной помощи людям с фибромиалгией в одном из десяти тематических исследований, например, менеджеры по обслуживанию, руководители профессиональных служб, уполномоченные.
Критерий исключения:
- Организации NHS/не NHS в Великобритании, не предоставляющие медицинскую или социальную помощь людям с фибромиалгией.
- Сотрудники NHS/не NHS, которые не могут достаточно хорошо общаться на английском языке для эффективного участия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тематическое исследование №1
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 2
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 3
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 4
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Кейс № 5
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 6
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 7
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 8
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 9
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
|
Тематическое исследование № 10
Никакого вмешательства не будет.
Будет проведено 10 отдельных тематических исследований, чтобы определить, как оказывается помощь при фибромиалгии в каждом тематическом исследовании, и определить модели лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модель ухода
Временное ограничение: К февралю 2022 г.
|
Для каждого тематического исследования основным результатом будет то, как оказывается медицинская и социальная помощь.
|
К февралю 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02/068/20
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .