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Comprensione dell'erogazione dei servizi sanitari per la fibromialgia

19 ottobre 2023 aggiornato da: University of Aberdeen

Un'indagine realistica sull'organizzazione e la fornitura di servizi sanitari e di assistenza sociale per le persone con fibromialgia che vivono nel Regno Unito

Questo studio di ricerca si propone di:

i) Esplorare e comprendere come è organizzata e fornita l'assistenza sanitaria e sociale per le persone con fibromialgia che vivono nel Regno Unito.

ii) Identificare modelli di pratica per informare la co-progettazione di nuovi percorsi di cura per le persone con fibromialgia che vivono nel Regno Unito.

Per fare ciò, saranno condotti in totale fino a dieci studi di casi con sede nel Regno Unito: almeno uno ciascuno in Inghilterra, Scozia e Galles. Le interviste saranno condotte con circa 10 partecipanti per caso di studio, per un totale di 100 interviste ai partecipanti. Le osservazioni qualitative (di persona o online) saranno condotte con un numero simile di persone (totale 100 partecipanti). Saranno inoltre realizzati focus group online con circa 6-8 partecipanti per gruppo (fino a dieci gruppi per un totale di 60-80 partecipanti). I partecipanti includeranno operatori sanitari (ad esempio, medici, infermieri, professionisti sanitari affini), operatori dell'assistenza sociale (ad esempio, prescrittori sociali), responsabili della fornitura di servizi, commissari e altre persone coinvolte nell'organizzazione e nella fornitura di servizi sanitari e di assistenza sociale per persone con fibromialgia che vivono nel Regno Unito.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti includeranno operatori sanitari (ad esempio, medici, infermieri, professionisti sanitari affini), operatori dell'assistenza sociale (ad esempio, prescrittori sociali), responsabili della fornitura di servizi, commissari e altre persone coinvolte nell'organizzazione e nella fornitura di servizi sanitari e di assistenza sociale per persone con fibromialgia che vivono nel Regno Unito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NHS e/o organizzazioni non NHS nel Regno Unito che forniscono assistenza sanitaria e sociale alle persone affette da fibromialgia.
  • Professionisti sanitari e sociali che identificano e/o forniscono supporto alle persone con fibromialgia in uno dei dieci casi di studio.
  • Personale NHS/non NHS influente nell'organizzazione e/o nella fornitura di assistenza sanitaria e sociale a persone con fibromialgia in uno dei dieci studi di caso, ad esempio, gestori di servizi, responsabili di servizi professionali, commissari.

Criteri di esclusione:

  • Organizzazioni NHS/non NHS nel Regno Unito che non forniscono assistenza sanitaria o sociale a persone affette da fibromialgia.
  • Personale NHS/non NHS che non è in grado di comunicare sufficientemente bene in inglese per partecipare in modo efficace.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Caso di studio n. 1
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 2
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 3
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 4
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 5
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 6
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 7
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 8
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 9
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.
Caso di studio n. 10
Non ci sarà alcun intervento. Ci saranno 10 casi di studio separati, per identificare come viene fornita la cura per la fibromialgia in ogni caso di studio e per identificare i modelli di cura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di cura
Lasso di tempo: Entro febbraio 2022
Per ogni caso di studio, il modo in cui l'assistenza sanitaria e sociale viene fornita sarà il risultato principale.
Entro febbraio 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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