Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'ajout d'acides aminés à une boisson sur l'apparence de l'eau ingérée dans les fluides corporels

4 février 2025 mis à jour par: Lewis James, Loughborough University
Déterminer les effets d'une quantité modérée d'acides aminés sur le taux d'absorption d'eau et sa disponibilité en tant que fluide précurseur de la sueur. Des volontaires jeunes et en bonne santé (hommes ou femmes) participeront à trois essais expérimentaux. Dans chaque essai, les volontaires recevront l'une des deux boissons pour sportifs disponibles dans le commerce ou une boisson pour sportifs disponible dans le commerce avec des acides aminés ajoutés dans un schéma croisé randomisé en double aveugle. Chaque boisson sera un bolus unique de 600 ml. Toutes les boissons seront étiquetées avec du deutérium (D2O). Les essais seront comparés pour l'accumulation temporelle de deutérium dans le plasma au cours de 60 minutes. Des mesures du sang total de l'hémoglobine et de l'hématocrite seront également effectuées et les changements de volume plasmatique seront calculés. On suppose que l'essai d'acides aminés augmentera le taux d'absorption de liquide.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Royaume-Uni, LE11 3TU
        • Loughborough University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Généralement en forme et en bonne santé (déterminé par un questionnaire de dépistage de la santé)
  • Activité récréative (minimum 3 heures d'activité physique par semaine, y compris la marche)

Critère d'exclusion:

  • Tout problème de santé cardiovasculaire, gastro-intestinal, rénal ou aigu/chronique pouvant influencer les résultats
  • Fumer (y compris vapoter)
  • IMC supérieur à 30 (combiné à un pourcentage de graisse corporelle supérieur à 20 %) ou IMC inférieur à 17,5

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Boisson sportive disponible dans le commerce A
Une solution d'électrolyte aromatisée disponible dans le commerce, The Coca-Cola Company
La composition des boissons pour sportifs sera manipulée pour déterminer l'effet de la composition de la boisson sur l'apparence de l'eau ingérée dans les fluides corporels.
Expérimental: Boisson pour sportifs disponible dans le commerce B
Une solution électrolytique aromatisée disponible dans le commerce, PepsiCo
La composition des boissons pour sportifs sera manipulée pour déterminer l'effet de la composition de la boisson sur l'apparence de l'eau ingérée dans les fluides corporels.
Expérimental: Boisson sportive A disponible dans le commerce avec acides aminés ajoutés
Il est identique à la boisson pour sportifs A ci-dessus (une solution électrolytique aromatisée disponible dans le commerce, The Coca-Cola Company), mais avec l'ajout d'une petite quantité d'acides aminés (~ 2,6 g/100 ml).
La composition des boissons pour sportifs sera manipulée pour déterminer l'effet de la composition de la boisson sur l'apparence de l'eau ingérée dans les fluides corporels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moment auquel le taux d'absorption de boisson était maximal (t1)
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des valeurs de D2O dans les échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Heure à laquelle le taux d'absorption de boisson est revenu à 0 (t2)
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des valeurs de D2O dans les échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Temps auquel 50% de la boisson a été absorbée (t1/2)
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des valeurs de D2O dans les échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Taux d'absorption maximal de la boisson
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des valeurs de D2O dans les échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Aire sous la courbe pour D2O
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des valeurs de D2O dans les échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume plasmatique
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir des mesures d'hémoglobine et d'hématocrite dans des échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Osmolalité plasmatique
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Concentration plasmatique de glucose
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Concentration plasmatique de lactate
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Concentration de créatinine plasmatique
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Concentration plasmatique en acides aminés
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons de sang veineux prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes
Gravité spécifique urinaire
Délai: 60 minutes
Déterminé à partir d'échantillons d'urine prélevés avant et après l'ingestion de boisson
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

26 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LEON3151

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner