- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04823975
Améliorer la connaissance de l'assurance maladie parmi la population hispanique de l'Utah
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette recherche est d'affiner et de tester un programme d'éducation à l'assurance maladie (HIEP) existant pour améliorer l'assurance maladie et l'alphabétisation liée aux coûts au sein de la communauté hispanique de l'Utah. Cette étude sera menée en collaboration avec le projet de politique de santé de l'Utah, qui est actif depuis longtemps dans la communauté hispanique et a joué un rôle déterminant dans la réduction du nombre d'adultes et d'enfants non assurés dans l'Utah. Au départ, les commentaires de la communauté et des informateurs clés sur la meilleure façon d'adapter cette intervention à la communauté hispanique, y compris les sujets les plus importants et la manière dont l'intervention devrait être dispensée, seront obtenus. Une fois le HIEP adapté en conséquence, il sera étudié pour voir s'il améliore l'assurance maladie des participants et l'alphabétisation liée aux coûts.
Lors de l'inscription, les participants rempliront un sondage contenant des questions sur leur assurance maladie actuelle, leur emploi, leur démographie, leur acculturation, leur langue préférée et leurs connaissances en matière d'assurance maladie. Les participants recevront ensuite 4 sessions éducatives sur l'utilisation de l'assurance maladie et les lois (quatre sessions au total se déroulant environ toutes les deux semaines). Ces séances éducatives seront menées, en personne, par vidéoconférence ou par téléphone, et couvriront :
- Aperçu des options d'assurance maladie et compréhension de l'assurance et des coûts
- En savoir plus sur les types de couverture d'assurance et comment sélectionner/accéder à une couverture
- Naviguer dans son plan de couverture
- Gestion des frais de garde
Ces sessions dureront 30 minutes, avec une session effectuée chaque semaine sur une période de quatre semaines.
Après avoir terminé le HIEP, les participants recevront une deuxième enquête comprenant des questions similaires à celles de la première enquête. Une fois l'enquête post-enquête terminée, les participants recevront également de brèves questions d'entretien ouvertes pour obtenir des commentaires sur l'acceptabilité du contenu et les problèmes potentiels de mise en œuvre, ainsi que sur toute discordance dans les valeurs culturelles, les croyances ou les sentiments à propos de l'assurance maladie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Utah
-
West Valley City, Utah, États-Unis, 84119
- Utah Health Policy Project
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- S'identifier comme hispanique
- Habitant de l'Utah
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Pas d'origine hispanique ou latino/latina
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention HIEP
Les participants recevront l'intervention d'assurance maladie du personnel du projet de politique de santé de l'Utah, une session d'apprentissage pédagogique d'une durée de 60 minutes.
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[Voir la description du bras/groupe]
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de personnes inscrites
Délai: Enquête post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Un décompte des personnes inscrites à l’étude.
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Enquête post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Nombre de sessions terminées par personne inscrite
Délai: Enquête post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Le nombre moyen de sessions terminées par personne inscrite à l'étude.
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Enquête post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans la mesure des connaissances en matière d'assurance maladie en fonction du groupe d'âge
Délai: Enquête de référence (semaine 0) et post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Différences entre la mesure des connaissances en matière d'assurance maladie (HILM) signalée lors de l'enquête de référence et après l'évaluation.
Les différences seront examinées selon l’âge.
Des scores plus faibles indiquent une moindre connaissance de l’assurance maladie, des scores plus élevés sont meilleurs.
Les scores peuvent aller de 6 à 24.
Nous rendons compte d’un nombre limité d’éléments de la Health Insurance Literacy Measure.
Nous rapporterons la moyenne et l'écart type aux deux moments.
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Enquête de référence (semaine 0) et post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Changements dans la mesure des connaissances en assurance maladie en fonction de la langue parlée
Délai: Enquête de référence (semaine 0) et post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Différences entre la mesure des connaissances en matière d'assurance maladie (HILM) signalée lors de l'enquête de référence et après l'évaluation.
Les différences seront examinées selon la langue parlée.
Des scores plus faibles indiquent une moindre connaissance de l’assurance maladie, des scores plus élevés sont meilleurs.
Les scores peuvent aller de 6 à 24.
Nous rendons compte d’un nombre limité d’éléments de la Health Insurance Literacy Measure.
Nous rapporterons la moyenne et l'écart type aux deux moments.
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Enquête de référence (semaine 0) et post-évaluation (semaines 19 (+/- 2 semaines))
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne C Kirchhoff, PhD, University of Utah Department of Pediatrics
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB_00138483
- UL1TR002538 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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