Parenting for Lifelong Health Program au Koweït: un essai contrôlé randomisé
13 mars 2025 mis à jour par: Hind Almazeedi, Ministry of Health, Kuwait
Parenting for Lifelong Health au Koweït (Dayem) - Un essai contrôlé randomisé
Les interventions parentales jouent un rôle crucial dans la promotion des interactions parent-enfant positives, qui sont fondamentales pour favoriser le bien-être des enfants.
Au fil des ans, des progrès substantiels ont été réalisés pour comprendre l'importance de ces interactions, en particulier dans le contexte du développement de la petite enfance.
Les interactions parent-enfant positives jettent les bases de divers aspects du développement de l'enfant, y compris les compétences socio-émotionnelles, les performances scolaires et la santé mentale.
Les programmes parentaux fondés sur des preuves ont démontré une forte efficacité dans la promotion de la parentalité positive et la prévention de la maltraitance des enfants.
Le programme Parenting for Lifelong Health (PLH) a donné des résultats positifs dans de nombreux pays.
Ce projet vise à adapter culturellement le programme PLH et à mener un essai contrôlé randomisé (RCT) pour évaluer sa faisabilité et son efficacité au Koweït.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Safat, Koweit, 13001
- Child Protection Office - Ministry of Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Un tuteur principal des enfants âgés de 2 à 9 ans
- Plus de 18 ans.
- koweïtien
- Vit au Koweït
- Parle arabe
Critères d'exclusion:
- Locuteurs non arabiques
- Non-Koweïtis
- Parent dont le coparent participe à l'étude
- Pas résident du Koweït
- L'enfant cible a un handicap mental ou des besoins spéciaux
- Facilitateur, superviseur ou contributeur de soignant dans le programme Dayem
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'intervention
Le groupe d'intervention participera à huit séances en personne du programme PLH, complétées par l'utilisation d'un programme parental numérique (ParentApp) visant à améliorer les comportements parentaux positifs.
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Cette intervention se compose du programme parental pour la santé à vie (PLH), dispensée par huit séances en personne, complétées par un programme parental numérique (ParentApp).
L'intervention vise à améliorer les comportements parentaux positifs et à réduire la maltraitance des enfants.
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Comparateur actif: groupe témoin
Le groupe témoin recevra une éducation sur la nutrition des adultes au cours de la même période.
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Le groupe témoin recevra une éducation sur la nutrition des adultes au cours de la même période.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stratégies de parentalité et de discipline
Délai: Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Cette section mesure la fréquence de diverses stratégies de discipline utilisées par les parents ou les soignants au cours des 30 derniers jours (9 éléments), y compris les pratiques disciplinaires physiques (par exemple, fessée, utilisation, saisir, pincer) et psychologique (par exemple, crier, honte, ignorer, menaçant).
Les réponses varient de 0 fois à 8/8 + fois, fournissant un aperçu des comportements parentaux et des approches disciplinaires.
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Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations démographiques et sociales
Délai: pré-intervention
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Cette section mesure les caractéristiques démographiques et socioéconomiques, notamment l'âge, le sexe, la nationalité, la résidence, le nombre d'enfants, le statut matrimonial et le co-actif, le niveau d'éducation, le statut d'emploi, le revenu des ménages et la satisfaction des revenus (11 éléments).
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pré-intervention
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Préoccupations comportementales de l'enfant
Délai: Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Cette section évalue les difficultés comportementales et émotionnelles des enfants au cours des 30 derniers jours (10 éléments), notamment l'irritabilité, la colère, les sautes d'humeur, le défi, la malhonnêteté, l'agression, le comportement perturbateur, la destructivité, la cruauté et le vol mineur.
Les réponses vont de 0 (pas vrai) à 2 (très vraies), fournissant un aperçu des tendances comportementales de l'enfant et des problèmes de conduite potentiels.
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Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Expérience parentale et bien-être
Délai: Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Cette section mesure l'expérience parentale et le bien-être en évaluant la fréquence des pratiques parentales positives au cours des 30 derniers jours (10 éléments).
Il comprend des aspects tels que le temps de qualité passé avec l'enfant, l'encouragement de la résolution de problèmes, l'engagement dans les activités amusantes, l'utilisation des éloges et les récompenses, la participation aux tâches ménagères, la communication claire des attentes, le maintien d'un ton calme et la fourniture d'explications et de préparation à des situations difficiles.
Les réponses vont de 1 (jamais) à 7 (la plupart du temps), reflétant les comportements parentaux favorables et constructifs des soignants.
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Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Bien-être mental personnel
Délai: Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Cette section évalue le bien-être mental personnel au cours des 30 derniers jours, mesurant la fréquence des états psychologiques positifs tels que l'optimisme, le sens de l'objectif, la relaxation, la capacité de résolution de problèmes, la clarté mentale, la connectivité sociale et la confiance de la prise de décision (7 éléments).
Les réponses varient de 1 (jamais) à 5 (tout le temps), ce qui donne un aperçu de la résilience émotionnelle et du bien-être global.
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Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Stress et satisfaction parentale
Délai: Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Cette section mesure le stress et la satisfaction des parents en évaluant les expériences émotionnelles et les attitudes des soignants envers leur rôle parental.
Il comprend des aspects du bonheur, de la proximité, du plaisir, de l'optimisme, de l'engagement avec les enfants, des sentiments d'être dépassés et des regrets potentiels à propos des enfants (7 éléments).
Les réponses vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord), fournissant un aperçu de l'expérience parentale globale des soignants et du bien-être.
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Trois points temporels: pré-intervention, post-intervention (une semaine après la fin de l'intervention) et quatre mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/2735
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .