- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04823975
Verbesserung der Krankenversicherungskompetenz unter der hispanischen Bevölkerung Utahs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Forschung ist es, ein bestehendes Krankenversicherungs-Bildungsprogramm (HIEP) zu verfeinern und zu testen, um die Krankenversicherung und die kostenbezogene Alphabetisierung in der hispanischen Gemeinschaft in Utah zu verbessern. Diese Studie wird in Verbindung mit dem Utah Health Policy Project durchgeführt, das seit langem in der hispanischen Gemeinschaft aktiv ist und maßgeblich zur Verringerung der Zahl nicht versicherter Erwachsener und Kinder in Utah beigetragen hat. Zunächst wird Feedback aus der Gemeinschaft und von Schlüsselinformanten darüber eingeholt, wie diese Intervention am besten an die hispanische Gemeinschaft angepasst werden kann, einschließlich der wichtigsten Themen und der Art und Weise, wie die Intervention durchgeführt werden sollte. Nachdem der HIEP entsprechend angepasst wurde, wird untersucht, ob er die Krankenversicherung und die kostenbezogene Alphabetisierung der Teilnehmer verbessert.
Bei der Anmeldung füllen die Teilnehmer eine Umfrage aus, die Fragen zu ihrer aktuellen Krankenversicherung, Beschäftigung, Demografie, Akkulturation, bevorzugten Sprache und Krankenversicherungskenntnissen enthält. Die Teilnehmer erhalten dann 4 Schulungssitzungen über die Nutzung und Gesetze der Krankenversicherung (insgesamt vier Sitzungen, die ungefähr alle zwei Wochen stattfinden). Diese Schulungen werden persönlich, über Videokonferenzen oder per Telefon durchgeführt und umfassen:
- Überblick über Krankenversicherungsmöglichkeiten und Verständnis von Versicherung und Kosten
- Lernen Sie mehr über Arten von Versicherungsschutz und wie Sie Versicherungsschutz auswählen/auf ihn zugreifen können
- Navigieren im Deckungsplan
- Verwaltung der Pflegekosten
Diese Sitzungen dauern 30 Minuten, wobei eine Sitzung jede Woche über einen Zeitraum von vier Wochen durchgeführt wird.
Nach Abschluss des HIEP erhalten die Teilnehmer eine zweite Umfrage mit ähnlichen Fragen wie in der ersten Umfrage. Nach Abschluss der Nachbefragung erhalten die Teilnehmer außerdem kurze offene Interviewfragen, um Feedback zur Akzeptanz des Inhalts und zu potenziellen Problembereichen bei der Implementierung sowie zu etwaigen Diskrepanzen bei kulturellen Werten, Überzeugungen oder Gefühlen zur Krankenversicherung zu erhalten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Utah
-
West Valley City, Utah, Vereinigte Staaten, 84119
- Utah Health Policy Project
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizieren Sie sich selbst als Hispanoamerikaner
- Einwohner von Utah
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre
- Nicht hispanischer oder Latino/Latina-Ursprung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HIEP-Intervention
Die Teilnehmer erhalten von Mitarbeitern des Utah Health Policy Project die Intervention zur Krankenversicherung, eine 60-minütige, lehrreiche Lernsitzung.
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[Siehe Arm-/Gruppenbeschreibung]
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der eingeschriebenen Personen
Zeitfenster: Umfrage nach der Beurteilung (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
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Eine Anzahl der Personen, die an der Studie teilgenommen haben.
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Umfrage nach der Beurteilung (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
|
Anzahl der abgeschlossenen Sitzungen pro angemeldeter Person
Zeitfenster: Umfrage nach der Beurteilung (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
Die durchschnittliche Anzahl abgeschlossener Sitzungen pro an der Studie teilnehmender Person.
|
Umfrage nach der Beurteilung (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderungen in der Messung der Krankenversicherungskompetenz basierend auf der Altersgruppe
Zeitfenster: Baseline-Umfrage (Woche 0) und Post-Assessment-Umfrage (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
Unterschiede zwischen dem Health Insurance Literacy Measure (HILM), das bei der Baseline- und Post-Assessment-Umfrage gemeldet wurde.
Unterschiede werden nach Alter untersucht.
Niedrigere Werte deuten auf eine geringere Krankenversicherungskompetenz hin, höhere Werte bedeuten besser.
Die Punktzahlen können zwischen 6 und 24 liegen.
Wir berichten über eine begrenzte Anzahl von Elementen aus dem Health Insurance Literacy Measure.
Wir werden zu beiden Zeitpunkten den Mittelwert und die Standardabweichung angeben.
|
Baseline-Umfrage (Woche 0) und Post-Assessment-Umfrage (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
|
Änderungen in der Messung der Krankenversicherungskompetenz basierend auf der gesprochenen Sprache
Zeitfenster: Baseline-Umfrage (Woche 0) und Post-Assessment-Umfrage (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
Unterschiede zwischen dem Health Insurance Literacy Measure (HILM), das bei der Baseline- und Post-Assessment-Umfrage gemeldet wurde.
Unterschiede werden anhand der gesprochenen Sprache untersucht.
Niedrigere Werte deuten auf eine geringere Krankenversicherungskompetenz hin, höhere Werte bedeuten besser.
Die Punktzahlen können zwischen 6 und 24 liegen.
Wir berichten über eine begrenzte Anzahl von Elementen aus dem Health Insurance Literacy Measure.
Wir werden zu beiden Zeitpunkten den Mittelwert und die Standardabweichung angeben.
|
Baseline-Umfrage (Woche 0) und Post-Assessment-Umfrage (Woche 19 (+/- 2 Wochen))
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anne C Kirchhoff, PhD, University of Utah Department of Pediatrics
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB_00138483
- UL1TR002538 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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