Effets d'un programme de suspension de 12 semaines par rapport à un programme de musculation libre sur la composition corporelle et la force de la poignée chez les hommes âgés
8 avril 2021 mis à jour par: Francesco Campa, University of Bologna
La présente enquête a duré un total de 16 semaines, dont 4 ont été utilisées pour l'évaluation et les mesures et 12 semaines ont été utilisées pour le traitement par l'exercice.
Les participants ont suivi deux programmes d'entraînement différents réalisés en trois séances hebdomadaires de 75 minutes, en alternance (les lundis, mercredis et vendredis, le matin).
Chaque session des deux programmes d'entraînement consistait en un échauffement au début et un étirement général à la fin.
Les exercices utilisés dans le programme d'entraînement en suspension étaient les suivants : squat, rangée deltoïde arrière, flexion des biceps, presse pectorale, rangée basse, salle de rotation, squat divisé avec mouche deltoïde en Y, poussée du triceps.
Les exercices utilisés dans le programme de musculation libre étaient : squat avec appui, squat unilatéral, adduction et abduction de la hanche, mollets, fléchisseur de la hanche, curl alterné, presse triceps française et rangée haute.
Onze participants ont été inclus dans le groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bologna, Italie, 40126
- Francesco Campa
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- ne pas avoir de maladies chroniques invalidantes
- ne pas être alité, institutionnalisé ou hospitalisé
- avoir leur propre mobilité, sans assistance de personnes, même s'ils ont l'aide d'appareils - sans amputations.
Critère d'exclusion:
- l'utilisation de stimulateurs cardiaques et la présence de maladies métaboliques chroniques et incontrôlées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'entraînement en suspension
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12 semaines d'entraînement physique
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Expérimental: Groupe de musculation libre
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12 semaines d'entraînement physique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
|
Masse grasse
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
2 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
2 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2021
Première publication (Réel)
8 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23032015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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