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Auswirkungen eines 12-wöchigen Trainingsprogramms mit Suspension und freiem Gewicht auf die Körperzusammensetzung und die Griffstärke bei älteren Männern

8. April 2021 aktualisiert von: Francesco Campa, University of Bologna
Die vorliegende Untersuchung dauerte insgesamt 16 Wochen, wovon 4 Wochen für Befundung und Messungen und 12 Wochen für die Bewegungsbehandlung verwendet wurden. Die Teilnehmer durchliefen zwei verschiedene Trainingsprogramme, die in drei wöchentlichen 75-minütigen Sitzungen an abwechselnden Tagen (montags, mittwochs und freitags, morgens) durchgeführt wurden. Jede Einheit beider Trainingsprogramme bestand aus einem Aufwärmen am Anfang und einem allgemeinen Dehnen am Ende. Die im Suspensionstrainingsprogramm verwendeten Übungen waren: Kniebeugen, hinteres Deltarudern, Bizeps-Curl, Brustpresse, niedriges Rudern, Rotationsstation, Split-Kniebeuge mit Y-Deltoideusfliege, Trizeps-Pushdown. Die im Freihanteltrainingsprogramm verwendeten Übungen waren: Kniebeuge mit Unterstützung, einseitige Kniebeuge, Hüftadduktion und -abduktion, Waden, Hüftbeuger, abwechselnde Curls, französisches Trizepsdrücken und hohes Rudern. Elf Teilnehmer wurden in die Kontrollgruppe aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40126
        • Francesco Campa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine chronischen behindernden Krankheiten haben
  • nicht bettlägerig in einer Institution oder einem Krankenhaus behandelt werden
  • ihre eigene Mobilität haben, ohne Hilfe von Menschen, auch wenn sie mit Hilfsmitteln ausgestattet sind - ohne Amputationen.

Ausschlusskriterien:

  • die Verwendung von Herzschrittmachern und das Vorhandensein von chronischen und unkontrollierten Stoffwechselerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Schlingentrainingsgruppe
Sonstiges: Physische Aktivität
12 Wochen Bewegungstraining
Experimental: Trainingsgruppe mit freien Gewichten
Sonstiges: Physische Aktivität
12 Wochen Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 12 Wochen
Fette Masse
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Bologna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23032015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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