- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04834804
Efectos de una suspensión de 12 semanas versus un programa de entrenamiento con pesas libres sobre la composición corporal y la fuerza de agarre en hombres mayores
8 de abril de 2021 actualizado por: Francesco Campa, University of Bologna
La presente investigación duró un total de 16 semanas, de las cuales 4 se emplearon para evaluación y mediciones y 12 semanas se utilizaron para el tratamiento de ejercicios.
Los participantes realizaron dos programas de entrenamiento diferentes realizados en tres sesiones semanales de 75 min, en días alternos (lunes, miércoles y viernes, por la mañana).
Cada sesión de ambos programas de entrenamiento consistió en un calentamiento al principio y un estiramiento general al final.
Los ejercicios utilizados en el programa de entrenamiento en suspensión fueron: sentadilla, remo trasero deltoides, curl de bíceps, press de pecho, remo bajo, rotacional, split squat con mosca Y deltoides, tríceps pushdown.
Los ejercicios utilizados en el programa de entrenamiento con pesas libres fueron: sentadilla con apoyo, sentadilla unilateral, aducción y abducción de cadera, pantorrillas, flexor de cadera, curl alterno, prensa de tríceps francés y remo alto.
Once participantes se incluyeron en el grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bologna, Italia, 40126
- Francesco Campa
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- no tener enfermedades crónicas incapacitantes
- no estar postrado en cama institucionalizado u hospitalizado
- tener movilidad propia, sin asistencia de personas, aunque cuenten con la ayuda de aparatos -sin amputaciones.
Criterio de exclusión:
- el uso de marcapasos y la presencia de enfermedades metabólicas crónicas y no controladas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Grupo de control
|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento en suspensión
|
12 semanas de entrenamiento físico
|
Experimental: Grupo de entrenamiento con pesas libres
|
12 semanas de entrenamiento físico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Composición corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Grasa corporal
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
2 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23032015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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