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Efectos de una suspensión de 12 semanas versus un programa de entrenamiento con pesas libres sobre la composición corporal y la fuerza de agarre en hombres mayores

8 de abril de 2021 actualizado por: Francesco Campa, University of Bologna
La presente investigación duró un total de 16 semanas, de las cuales 4 se emplearon para evaluación y mediciones y 12 semanas se utilizaron para el tratamiento de ejercicios. Los participantes realizaron dos programas de entrenamiento diferentes realizados en tres sesiones semanales de 75 min, en días alternos (lunes, miércoles y viernes, por la mañana). Cada sesión de ambos programas de entrenamiento consistió en un calentamiento al principio y un estiramiento general al final. Los ejercicios utilizados en el programa de entrenamiento en suspensión fueron: sentadilla, remo trasero deltoides, curl de bíceps, press de pecho, remo bajo, rotacional, split squat con mosca Y deltoides, tríceps pushdown. Los ejercicios utilizados en el programa de entrenamiento con pesas libres fueron: sentadilla con apoyo, sentadilla unilateral, aducción y abducción de cadera, pantorrillas, flexor de cadera, curl alterno, prensa de tríceps francés y remo alto. Once participantes se incluyeron en el grupo de control.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bologna, Italia, 40126
        • Francesco Campa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • no tener enfermedades crónicas incapacitantes
  • no estar postrado en cama institucionalizado u hospitalizado
  • tener movilidad propia, sin asistencia de personas, aunque cuenten con la ayuda de aparatos -sin amputaciones.

Criterio de exclusión:

  • el uso de marcapasos y la presencia de enfermedades metabólicas crónicas y no controladas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de entrenamiento en suspensión
12 semanas de entrenamiento físico
Experimental: Grupo de entrenamiento con pesas libres
12 semanas de entrenamiento físico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
Grasa corporal
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 23032015

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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