Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et 12-ukers treningsprogram for suspensjon versus frivekt på kroppssammensetning og håndgrepsstyrke hos eldre menn

8. april 2021 oppdatert av: Francesco Campa, University of Bologna
Den foreliggende undersøkelsen varte i totalt 16 uker, hvorav 4 ble brukt til vurdering og målinger og 12 uker ble brukt til treningsbehandlingen. Deltakerne gjennomgikk to forskjellige treningsprogrammer utført i tre ukentlige økter på 75 minutter, på vekslende dager (mandager, onsdager og fredager om morgenen). Hver økt i begge treningsprogrammene besto av en oppvarming i begynnelsen og generell tøying på slutten. Øvelsene som ble brukt i suspensjonstreningsprogrammet var: knebøy, bakre deltoidrad, biceps curl, brystpress, lav rad, rotasjonsavdeling, splitt knebøy med Y deltoidflue, triceps pushdown. Øvelsene som ble brukt i frivektstreningsprogrammet var: knebøy med støtte, unilateral knebøy, hofteadduksjon og abduksjon, legger, hoftebøyer, alternerende krøll, fransk tricepspress og høy rad. Elleve deltakere ble inkludert i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40126
        • Francesco Campa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke har kroniske funksjonshemmende sykdommer
  • ikke være sengeliggende på institusjon eller sykehus
  • ha sin egen mobilitet, uten hjelp fra folk, selv om de har hjelp av apparater -uten amputasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • bruk av pacemakere og tilstedeværelsen av kroniske og ukontrollerte metabolske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Suspensjonstreningsgruppe
Annen: Fysisk aktivitet
12 uker med treningstrening
Eksperimentell: Treningsgruppe med fri vekt
Annen: Fysisk aktivitet
12 uker med treningstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning
Tidsramme: 12 uker
Fettmasse
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Bologna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

2. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 23032015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere