Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een 12 weken durend trainingsprogramma met suspensie versus vrij gewicht op de lichaamssamenstelling en handgreepkracht bij oudere mannen

8 april 2021 bijgewerkt door: Francesco Campa, University of Bologna
Het huidige onderzoek heeft in totaal 16 weken geduurd, waarvan 4 weken voor beoordeling en metingen en 12 weken voor de oefenbehandeling. De deelnemers ondergingen twee verschillende trainingsprogramma's die werden uitgevoerd in drie wekelijkse sessies van 75 minuten, op afwisselende dagen (maandag, woensdag en vrijdag, 's ochtends). Elke sessie van beide trainingsprogramma's bestond uit een warming-up aan het begin en algemene rekoefeningen aan het eind. De oefeningen die gebruikt werden in het suspension trainingsprogramma waren: squat, rear deltoid row, biceps curl, chest press, low row, rotational ward, split squat whit Y deltoid fly, triceps pushdown. De oefeningen die gebruikt werden in het trainingsprogramma met vrije gewichten waren: squat with support, unilateral squat, hip adduction and abduction, kuiten, heupflexor, alternerende curl, French triceps press en high row. Elf deelnemers werden opgenomen in de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bologna, Italië, 40126
        • Francesco Campa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen chronische invaliderende ziekten hebben
  • niet bedlegerig zijn in een instelling of in het ziekenhuis
  • hun eigen mobiliteit hebben, zonder hulp van mensen, ook al hebben ze de hulp van apparaten - zonder amputaties.

Uitsluitingscriteria:

  • het gebruik van pacemakers en de aanwezigheid van chronische en ongecontroleerde stofwisselingsziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Schorsing trainingsgroep
12 weken bewegingstraining
Experimenteel: Groepstraining met losse gewichten
12 weken bewegingstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 12 weken
Vetmassa
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23032015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren