- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04834804
Effecten van een 12 weken durend trainingsprogramma met suspensie versus vrij gewicht op de lichaamssamenstelling en handgreepkracht bij oudere mannen
8 april 2021 bijgewerkt door: Francesco Campa, University of Bologna
Het huidige onderzoek heeft in totaal 16 weken geduurd, waarvan 4 weken voor beoordeling en metingen en 12 weken voor de oefenbehandeling.
De deelnemers ondergingen twee verschillende trainingsprogramma's die werden uitgevoerd in drie wekelijkse sessies van 75 minuten, op afwisselende dagen (maandag, woensdag en vrijdag, 's ochtends).
Elke sessie van beide trainingsprogramma's bestond uit een warming-up aan het begin en algemene rekoefeningen aan het eind.
De oefeningen die gebruikt werden in het suspension trainingsprogramma waren: squat, rear deltoid row, biceps curl, chest press, low row, rotational ward, split squat whit Y deltoid fly, triceps pushdown.
De oefeningen die gebruikt werden in het trainingsprogramma met vrije gewichten waren: squat with support, unilateral squat, hip adduction and abduction, kuiten, heupflexor, alternerende curl, French triceps press en high row.
Elf deelnemers werden opgenomen in de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië, 40126
- Francesco Campa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen chronische invaliderende ziekten hebben
- niet bedlegerig zijn in een instelling of in het ziekenhuis
- hun eigen mobiliteit hebben, zonder hulp van mensen, ook al hebben ze de hulp van apparaten - zonder amputaties.
Uitsluitingscriteria:
- het gebruik van pacemakers en de aanwezigheid van chronische en ongecontroleerde stofwisselingsziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Schorsing trainingsgroep
|
12 weken bewegingstraining
|
|
Experimenteel: Groepstraining met losse gewichten
|
12 weken bewegingstraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 12 weken
|
Vetmassa
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 23032015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .