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Efeitos de um programa de 12 semanas de suspensão versus treinamento com pesos livres na composição corporal e força de preensão manual em homens idosos

8 de abril de 2021 atualizado por: Francesco Campa, University of Bologna
A presente investigação durou um total de 16 semanas, das quais 4 foram utilizadas para avaliação e medições e 12 semanas foram utilizadas para o tratamento de exercícios. Os participantes foram submetidos a dois diferentes programas de treinamento realizados em três sessões semanais de 75 minutos, em dias alternados (segundas, quartas e sextas-feiras, no período da manhã). Cada sessão de ambos os programas de treinamento consistia em um aquecimento no início e um alongamento geral no final. Os exercícios utilizados no programa de treinamento de suspensão foram: agachamento, remada posterior deltóide, rosca bíceps, supino, remada baixa, ala rotacional, agachamento dividido com fly Y deltóide, tríceps pushdown. Os exercícios utilizados no programa de treinamento com pesos livres foram: agachamento com apoio, agachamento unilateral, adução e abdução do quadril, panturrilhas, flexores do quadril, rosca alternada, tríceps francês e remada alta. Onze participantes foram incluídos no grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Bologna, Itália, 40126
        • Francesco Campa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • não ter doenças crônicas incapacitantes
  • não estar acamado institucionalizado ou hospitalizado
  • tenham mobilidade própria, sem auxílio de pessoas, mesmo que com auxílio de aparelhos - sem amputações.

Critério de exclusão:

  • o uso de marca-passo e a presença de doenças metabólicas crônicas e descontroladas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de treinamento de suspensão
Outro: Atividade física
12 semanas de treinamento físico
Experimental: Grupo de musculação livre
Outro: Atividade física
12 semanas de treinamento físico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 12 semanas
Massa gorda
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Bologna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 23032015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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