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Système d'interprétation d'images échographiques au point de service basé sur l'intelligence artificielle

15 septembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Cette proposition est pour un projet d'un an. Dans ce projet, nous visons à étudier la faisabilité de l'utilisation de l'IA pour l'interprétation d'images échographiques. Le projet principal est responsable de la coordination entre les deux sous-projets et le projet principal, en fournissant des ressources d'image et en utilisant U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) et Transfer Learning pour construire les modèles de reconnaissance d'image et valider l'efficacité des modèles. Le sous-projet 1 a pour but de développer un système de reconnaissance d'images pour des images dynamiques : épanchement péricardique. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées. Le sous-projet 2 sort un système de reconnaissance d'images pour les images statiques : l'hydronéphrose. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échographie est un outil de diagnostic non invasif et non irradié dans les contextes d'urgence et de soins intensifs. Dans la pratique clinique, l'interprétation opportune des images échographiques pour faciliter la prise de décision est essentielle. Cependant, cela dépend de l'expérience des opérateurs. Comme d'habitude, il faut du temps pour que les médecins urgentistes débutants aient une bonne précision diagnostique grâce à la formation échographique traditionnelle. Comment raccourcir l'apprentissage Cette proposition est pour un projet d'un an. Dans ce projet, nous visons à étudier la faisabilité de l'utilisation de l'IA pour l'interprétation d'images échographiques. Le projet principal est responsable de la coordination entre les deux sous-projets et le projet principal, en fournissant des ressources d'image et en utilisant U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) et Transfer Learning pour construire les modèles de reconnaissance d'image et valider l'efficacité des modèles. Le sous-projet 1 a pour but de développer un système de reconnaissance d'images pour des images dynamiques : épanchement péricardique. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées. Le sous-projet 2 sort un système de reconnaissance d'images pour les images statiques : l'hydronéphrose. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées.

Cette étude pionnière peut fournir deux systèmes de reconnaissance d'images ultrasonores assistés par IA dans les conditions cliniques réelles. Ils peuvent faire l'expérience d'applications cliniques et contribuer à l'éducation médicale actuelle. De plus, cela peut améliorer le processus décisionnel et la qualité des soins dans les unités d'urgence et de soins intensifs. En outre, les modèles de configuration peuvent être utilisés dans d'autres reconnaissances d'images ultrasonores cibles à l'avenir.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • Wan-Ching Lien
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • patients recevant une échocardiographie ou une échographie rénale

Critère d'exclusion:

  • patients ne recevant pas d'échocardiographie ou d'échographie rénale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interprétation d'images échographiques axée sur l'intelligence artificielle
améliorer la sensibilité et la spécificité du système d'interprétation des ultrasons dirigé par l'IA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité et spécificité de l'interprétation de l'IA
Délai: 6 mois
augmenter la sensibilité et la spécificité de l'IA pour interpréter l'image échographique
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2021

Première publication (Réel)

6 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202006124RINC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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