- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04876157
Système d'interprétation d'images échographiques au point de service basé sur l'intelligence artificielle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'échographie est un outil de diagnostic non invasif et non irradié dans les contextes d'urgence et de soins intensifs. Dans la pratique clinique, l'interprétation opportune des images échographiques pour faciliter la prise de décision est essentielle. Cependant, cela dépend de l'expérience des opérateurs. Comme d'habitude, il faut du temps pour que les médecins urgentistes débutants aient une bonne précision diagnostique grâce à la formation échographique traditionnelle. Comment raccourcir l'apprentissage Cette proposition est pour un projet d'un an. Dans ce projet, nous visons à étudier la faisabilité de l'utilisation de l'IA pour l'interprétation d'images échographiques. Le projet principal est responsable de la coordination entre les deux sous-projets et le projet principal, en fournissant des ressources d'image et en utilisant U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) et Transfer Learning pour construire les modèles de reconnaissance d'image et valider l'efficacité des modèles. Le sous-projet 1 a pour but de développer un système de reconnaissance d'images pour des images dynamiques : épanchement péricardique. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées. Le sous-projet 2 sort un système de reconnaissance d'images pour les images statiques : l'hydronéphrose. Après la construction du modèle, la validation de l'efficacité et la révision future seront effectuées.
Cette étude pionnière peut fournir deux systèmes de reconnaissance d'images ultrasonores assistés par IA dans les conditions cliniques réelles. Ils peuvent faire l'expérience d'applications cliniques et contribuer à l'éducation médicale actuelle. De plus, cela peut améliorer le processus décisionnel et la qualité des soins dans les unités d'urgence et de soins intensifs. En outre, les modèles de configuration peuvent être utilisés dans d'autres reconnaissances d'images ultrasonores cibles à l'avenir.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wan-Ching Lien, Ph D
- Numéro de téléphone: +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Wan-Ching Lien
- Numéro de téléphone: 0988088719
- E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw
Lieux d'étude
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None Selected
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Taipei, None Selected, Taïwan, 100
- Recrutement
- Wan-Ching Lien
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Contact:
- Wan-Ching Lien
- Numéro de téléphone: +886223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- patients recevant une échocardiographie ou une échographie rénale
Critère d'exclusion:
- patients ne recevant pas d'échocardiographie ou d'échographie rénale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Interprétation d'images échographiques axée sur l'intelligence artificielle
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améliorer la sensibilité et la spécificité du système d'interprétation des ultrasons dirigé par l'IA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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sensibilité et spécificité de l'interprétation de l'IA
Délai: 6 mois
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augmenter la sensibilité et la spécificité de l'IA pour interpréter l'image échographique
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202006124RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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