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Auf künstliche Intelligenz ausgerichtetes Point-of-Care-Ultraschallbildinterpretationssystem

14. Juli 2023 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Bei diesem Vorschlag handelt es sich um ein einjähriges Projekt. In diesem Projekt wollen wir die Machbarkeit des Einsatzes von KI zur sonografischen Bildinterpretation untersuchen. Das Hauptprojekt ist für die Koordination zwischen den beiden Teilprojekten und dem Hauptprojekt verantwortlich, stellt Bildressourcen bereit und nutzt U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) und Transfer Learning, um die Modelle für die Bilderkennung aufzubauen und die Wirksamkeit zu validieren der Modelle. Ziel des Teilprojekts 1 ist die Entwicklung eines Bilderkennungssystems für dynamische Bilder: Perikarderguss. Nach dem Aufbau des Modells erfolgt die Validierung der Wirksamkeit und eine zukünftige Überarbeitung. Teilprojekt 2 bringt ein Bilderkennungssystem für statische Bilder hervor: Hydronephrose. Nach dem Aufbau des Modells erfolgt die Validierung der Wirksamkeit und eine zukünftige Überarbeitung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ultraschall ist ein nicht-invasives und strahlungsfreies Diagnoseinstrument in der Notfall- und Intensivpflege. In der klinischen Praxis ist die rechtzeitige Interpretation sonografischer Bilder zur Erleichterung der Entscheidungsfindung von wesentlicher Bedeutung. Dies hängt jedoch von der Erfahrung des Bedieners ab. Wie üblich brauchen junge Notärzte Zeit, um durch die traditionelle sonografische Ausbildung eine gute diagnostische Genauigkeit zu erreichen. So verkürzen Sie die Lernzeit Dieser Vorschlag ist für ein einjähriges Projekt vorgesehen. In diesem Projekt wollen wir die Machbarkeit des Einsatzes von KI zur sonografischen Bildinterpretation untersuchen. Das Hauptprojekt ist für die Koordination zwischen den beiden Teilprojekten und dem Hauptprojekt verantwortlich, stellt Bildressourcen bereit und nutzt U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) und Transfer Learning, um die Modelle für die Bilderkennung aufzubauen und die Wirksamkeit zu validieren der Modelle. Ziel des Teilprojekts 1 ist die Entwicklung eines Bilderkennungssystems für dynamische Bilder: Perikarderguss. Nach dem Aufbau des Modells erfolgt die Validierung der Wirksamkeit und eine zukünftige Überarbeitung. Teilprojekt 2 bringt ein Bilderkennungssystem für statische Bilder hervor: Hydronephrose. Nach dem Aufbau des Modells erfolgt die Validierung der Wirksamkeit und eine zukünftige Überarbeitung.

Diese Pionierstudie kann zwei KI-gestützte Ultraschallbilderkennungssysteme unter realen klinischen Bedingungen bereitstellen. Sie können Erfahrungen mit klinischen Anwendungen sammeln und zur aktuellen medizinischen Ausbildung beitragen. Darüber hinaus kann es den Entscheidungsprozess und die Qualität der Versorgung in den Notfall- und Intensivstationen verbessern. Darüber hinaus können die Setup-Modelle in Zukunft auch bei der Ultraschallbilderkennung anderer Ziele eingesetzt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Echokardiographie oder Nierenultraschall erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Echokardiographie oder Nierenultraschall erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auf künstlicher Intelligenz basierende Interpretation von Ultraschallbildern
Verbesserung der Empfindlichkeit und Spezifität des KI-gesteuerten Ultraschallinterpretationssystems

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivität und Spezifität der KI-Interpretation
Zeitfenster: 6 Monate
Erhöhen Sie die Empfindlichkeit und Spezifität der KI zur Interpretation des Ultraschallbildes
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202006124RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Interpretation von Ultraschallbildern

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