Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Artificiell intelligens riktat Point-of-care ultraljudsbildtolkningssystem

15 september 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Detta förslag gäller ett ettårigt projekt. I detta projekt syftar vi till att undersöka möjligheten att använda AI för sonografisk bildtolkning. Huvudprojektet ansvarar för samordningen mellan de två delprojekten och huvudprojektet, tillhandahåller bildresurser och använder U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) och Transfer Learning för att bygga upp modellerna för bildigenkänning och validering av effektiviteten av modellerna. Syftet med delprojekt 1 är att utveckla ett bildigenkänningssystem för dynamiska bilder: perikardiell effusion. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras. Delprojekt 2 kommer ut ett bildigenkänningssystem för statiska bilder: hydronephrosis. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ultraljud är ett icke-invasivt och icke-strålat diagnostiskt verktyg i akut- och akutvårdsmiljöer. I klinisk praxis är det viktigt att tolka sonografiska bilder i rätt tid för att underlätta beslutsfattande. Det beror dock på operatörernas erfarenhet. Som vanligt tar det tid för yngre akutläkare att ha god diagnostisk precision genom traditionell sonografisk utbildning. Hur man förkortar lärandet Detta förslag är för ett ettårigt projekt. I detta projekt syftar vi till att undersöka möjligheten att använda AI för sonografisk bildtolkning. Huvudprojektet ansvarar för samordningen mellan de två delprojekten och huvudprojektet, tillhandahåller bildresurser och använder U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) och Transfer Learning för att bygga upp modellerna för bildigenkänning och validering av effektiviteten av modellerna. Syftet med delprojekt 1 är att utveckla ett bildigenkänningssystem för dynamiska bilder: perikardiell effusion. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras. Delprojekt 2 kommer ut ett bildigenkänningssystem för statiska bilder: hydronephrosis. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras.

Denna pionjärstudie kan tillhandahålla två AI-stödda ultraljudsbildigenkänningssystem under verkliga kliniska förhållanden. De kan erfarenhet av kliniska tillämpningar och bidra till aktuell medicinsk utbildning. Dessutom kan det förbättra beslutsprocessen och kvaliteten på vården på akut- och intensivvårdsavdelningarna. Dessutom kan uppsättningsmodellerna användas i andra mål-ultraljudsbildigenkänning i framtiden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som får ekokardiografi eller renalt ultraljud

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte får ekokardiografi eller renalt ultraljud

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Artificiell intelligensinriktad ultraljudsbildtolkning
förbättra känsligheten och specificiteten hos det AI-riktade ultraljudstolkningssystemet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känslighet och specificitet för AI-tolkning
Tidsram: 6 månader
öka känsligheten och specificiteten hos AI för att tolka ultraljudsbilden
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2021

Första postat (Faktisk)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202006124RINC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera