- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04876157
Artificiell intelligens riktat Point-of-care ultraljudsbildtolkningssystem
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ultraljud är ett icke-invasivt och icke-strålat diagnostiskt verktyg i akut- och akutvårdsmiljöer. I klinisk praxis är det viktigt att tolka sonografiska bilder i rätt tid för att underlätta beslutsfattande. Det beror dock på operatörernas erfarenhet. Som vanligt tar det tid för yngre akutläkare att ha god diagnostisk precision genom traditionell sonografisk utbildning. Hur man förkortar lärandet Detta förslag är för ett ettårigt projekt. I detta projekt syftar vi till att undersöka möjligheten att använda AI för sonografisk bildtolkning. Huvudprojektet ansvarar för samordningen mellan de två delprojekten och huvudprojektet, tillhandahåller bildresurser och använder U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) och Transfer Learning för att bygga upp modellerna för bildigenkänning och validering av effektiviteten av modellerna. Syftet med delprojekt 1 är att utveckla ett bildigenkänningssystem för dynamiska bilder: perikardiell effusion. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras. Delprojekt 2 kommer ut ett bildigenkänningssystem för statiska bilder: hydronephrosis. Efter att modellen byggts upp kommer validering av effektiviteten och framtida revidering att göras.
Denna pionjärstudie kan tillhandahålla två AI-stödda ultraljudsbildigenkänningssystem under verkliga kliniska förhållanden. De kan erfarenhet av kliniska tillämpningar och bidra till aktuell medicinsk utbildning. Dessutom kan det förbättra beslutsprocessen och kvaliteten på vården på akut- och intensivvårdsavdelningarna. Dessutom kan uppsättningsmodellerna användas i andra mål-ultraljudsbildigenkänning i framtiden.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wan-Ching Lien, Ph D
- Telefonnummer: +886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: 0988088719
- E-post: dtemer17@yahoo.com.tw
Studieorter
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Taiwan, 100
- Rekrytering
- Wan-Ching Lien
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: +886223123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som får ekokardiografi eller renalt ultraljud
Exklusions kriterier:
- patienter som inte får ekokardiografi eller renalt ultraljud
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Artificiell intelligensinriktad ultraljudsbildtolkning
|
förbättra känsligheten och specificiteten hos det AI-riktade ultraljudstolkningssystemet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
känslighet och specificitet för AI-tolkning
Tidsram: 6 månader
|
öka känsligheten och specificiteten hos AI för att tolka ultraljudsbilden
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202006124RINC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .