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Sistema di interpretazione delle immagini ecografiche point-of-care mirato all'intelligenza artificiale

15 settembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Questa proposta è per un progetto di un anno. In questo progetto, miriamo a studiare la fattibilità dell'utilizzo dell'IA per l'interpretazione delle immagini ecografiche. Il progetto principale è responsabile del coordinamento tra i due sottoprogetti e il progetto principale, fornendo risorse di immagini e utilizzando U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) e Transfer Learning per costruire i modelli per il riconoscimento delle immagini e convalidare l'efficacia dei modelli. Lo scopo del Sottoprogetto 1 è quello di sviluppare un sistema di riconoscimento di immagini per immagini dinamiche: versamento pericardico. Dopo aver costruito il modello, verrà effettuata la convalida dell'efficacia e la revisione futura. Dal sottoprogetto 2 nasce un sistema di riconoscimento di immagini per immagini statiche: l'idronefrosi. Dopo aver costruito il modello, verrà effettuata la convalida dell'efficacia e la revisione futura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ecografia è uno strumento diagnostico non invasivo e non irradiato nelle impostazioni di emergenza e terapia intensiva. Nella pratica clinica, l'interpretazione tempestiva delle immagini ecografiche per facilitare il processo decisionale è essenziale. Tuttavia, dipende dall'esperienza degli operatori. Come al solito, ci vuole tempo perché i giovani medici di emergenza abbiano una buona accuratezza diagnostica attraverso la tradizionale educazione ecografica. Come accorciare l'apprendimento Questa proposta è per un progetto di un anno. In questo progetto, miriamo a studiare la fattibilità dell'utilizzo dell'IA per l'interpretazione delle immagini ecografiche. Il progetto principale è responsabile del coordinamento tra i due sottoprogetti e il progetto principale, fornendo risorse di immagini e utilizzando U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) e Transfer Learning per costruire i modelli per il riconoscimento delle immagini e convalidare l'efficacia dei modelli. Lo scopo del Sottoprogetto 1 è quello di sviluppare un sistema di riconoscimento di immagini per immagini dinamiche: versamento pericardico. Dopo aver costruito il modello, verrà effettuata la convalida dell'efficacia e la revisione futura. Dal sottoprogetto 2 nasce un sistema di riconoscimento di immagini per immagini statiche: l'idronefrosi. Dopo aver costruito il modello, verrà effettuata la convalida dell'efficacia e la revisione futura.

Questo studio pionieristico può fornire due sistemi di riconoscimento delle immagini a ultrasuoni assistiti da intelligenza artificiale nelle reali condizioni cliniche. Possono fare esperienza di applicazioni cliniche e contribuire all'attuale educazione medica. Inoltre, può migliorare il processo decisionale e la qualità dell'assistenza nelle unità di terapia intensiva e di emergenza. Inoltre, i modelli di configurazione possono essere utilizzati in futuro in altri sistemi di riconoscimento di immagini ecografiche target.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Wan-Ching Lien
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a ecocardiografia o ecografia renale

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non ricevono ecocardiografia o ecografia renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interpretazione dell'immagine ecografica mirata all'intelligenza artificiale
migliorare la sensibilità e la specificità del sistema di interpretazione degli ultrasuoni mirato all'intelligenza artificiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità e specificità dell'interpretazione dell'AI
Lasso di tempo: 6 mesi
aumentare la sensibilità e la specificità dell'IA per interpretare l'immagine ecografica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202006124RINC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Interpretazione delle immagini ecografiche

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