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Sistema de interpretação de imagem de ultrassom de ponto de atendimento direcionado por inteligência artificial

14 de julho de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Esta proposta é para um projeto de um ano. Neste projeto, pretendemos investigar a viabilidade do uso de IA para interpretação de imagens ultrassonográficas. O projeto principal é responsável pela coordenação entre os dois subprojetos e o projeto principal, fornecendo recursos de imagem e usando U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) e Transfer Learning para construir os modelos de reconhecimento de imagem e validar a eficácia dos modelos. O objetivo do Subprojeto 1 é desenvolver um sistema de reconhecimento de imagem para imagens dinâmicas: derrame pericárdico. Após a construção do modelo, será feita a validação da eficácia e futura revisão. No subprojeto 2 surge um sistema de reconhecimento de imagem para imagens estáticas: hidronefrose. Após a construção do modelo, será feita a validação da eficácia e futura revisão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ultrassom é uma ferramenta de diagnóstico não invasiva e não irradiada em ambientes de emergência e cuidados intensivos. Na prática clínica, a interpretação oportuna das imagens ultrassonográficas para facilitar a tomada de decisão é essencial. No entanto, depende da experiência dos operadores. Como de costume, leva tempo para que os médicos de emergência tenham uma boa precisão diagnóstica por meio da educação ultrassonográfica tradicional. Como encurtar o aprendizado Esta proposta é para um projeto de um ano. Neste projeto, pretendemos investigar a viabilidade do uso de IA para interpretação de imagens ultrassonográficas. O projeto principal é responsável pela coordenação entre os dois subprojetos e o projeto principal, fornecendo recursos de imagem e usando U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) e Transfer Learning para construir os modelos de reconhecimento de imagem e validar a eficácia dos modelos. O objetivo do Subprojeto 1 é desenvolver um sistema de reconhecimento de imagem para imagens dinâmicas: derrame pericárdico. Após a construção do modelo, será feita a validação da eficácia e futura revisão. No subprojeto 2 surge um sistema de reconhecimento de imagem para imagens estáticas: hidronefrose. Após a construção do modelo, será feita a validação da eficácia e futura revisão.

Este estudo pioneiro pode fornecer dois sistemas de reconhecimento de imagem de ultrassom assistido por IA nas condições clínicas reais. Eles podem experimentar aplicações clínicas e contribuir para a educação médica atual. Além disso, pode melhorar o processo de tomada de decisão e a qualidade do atendimento nas unidades de emergência e cuidados intensivos. Além disso, os modelos de configuração podem ser usados ​​em outro reconhecimento de imagem de ultrassom alvo no futuro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • Wan-Ching Lien
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes recebendo ecocardiografia ou ultrassom renal

Critério de exclusão:

  • pacientes que não receberam ecocardiografia ou ultrassom renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Interpretação de imagem de ultrassom com inteligência artificial
melhorar a sensibilidade e a especificidade do sistema de interpretação de ultrassom direcionado por IA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilidade e especificidade da interpretação da IA
Prazo: 6 meses
aumentar a sensibilidade e especificidade da IA ​​para interpretar a imagem de ultrassom
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202006124RINC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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