Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op kunstmatige intelligentie gericht point-of-care echografie beeldinterpretatiesysteem

15 september 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Dit voorstel betreft een project van een jaar. In dit project willen we de haalbaarheid onderzoeken van het gebruik van AI voor sonografische beeldinterpretatie. Het hoofdproject is verantwoordelijk voor de coördinatie tussen de twee subprojecten en het hoofdproject, het leveren van beeldbronnen en het gebruik van U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) en Transfer Learning om de modellen voor beeldherkenning op te bouwen en de werkzaamheid te valideren van de modellen. Het doel van Deelproject 1 is het ontwikkelen van een beeldherkenningssysteem voor dynamische beelden: pericardiale effusie. Na het opbouwen van het model zal de werkzaamheid worden gevalideerd en zal toekomstige herziening plaatsvinden. Deelproject 2 komt uit op een beeldherkenningssysteem voor statische beelden: hydronefrose. Na het opbouwen van het model zal de werkzaamheid worden gevalideerd en zal toekomstige herziening plaatsvinden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Echografie is een niet-invasief en niet-bestraald diagnostisch hulpmiddel in de spoedeisende hulp en de intensive care. In de klinische praktijk is tijdige interpretatie van echografische beelden essentieel om de besluitvorming te vergemakkelijken. Het hangt echter af van de ervaring van de operators. Zoals gewoonlijk kost het tijd voor junior spoedartsen om een ​​goede diagnostische nauwkeurigheid te hebben door middel van traditioneel echografisch onderwijs. Hoe het leren te verkorten Dit voorstel is voor een eenjarig project. In dit project willen we de haalbaarheid onderzoeken van het gebruik van AI voor sonografische beeldinterpretatie. Het hoofdproject is verantwoordelijk voor de coördinatie tussen de twee subprojecten en het hoofdproject, het leveren van beeldbronnen en het gebruik van U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) en Transfer Learning om de modellen voor beeldherkenning op te bouwen en de werkzaamheid te valideren van de modellen. Het doel van Deelproject 1 is het ontwikkelen van een beeldherkenningssysteem voor dynamische beelden: pericardiale effusie. Na het opbouwen van het model zal de werkzaamheid worden gevalideerd en zal toekomstige herziening plaatsvinden. Deelproject 2 komt uit op een beeldherkenningssysteem voor statische beelden: hydronefrose. Na het opbouwen van het model zal de werkzaamheid worden gevalideerd en zal toekomstige herziening plaatsvinden.

Deze baanbrekende studie kan twee AI-ondersteunde echografie-beeldherkenningssystemen bieden in echte klinische omstandigheden. Ze kunnen ervaring opdoen met klinische toepassingen en bijdragen aan het huidige medische onderwijs. Bovendien kan het het besluitvormingsproces en de kwaliteit van de zorg op de spoedeisende hulp en intensive care-afdelingen verbeteren. Bovendien kunnen de opstellingsmodellen in de toekomst worden gebruikt bij andere doel-echografiebeeldherkenning.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die echocardiografie of renale echografie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die geen echocardiografie of renale echografie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op kunstmatige intelligentie gerichte interpretatie van ultrasone beelden
de gevoeligheid en specificiteit van het AI-gerichte ultrasone interpretatiesysteem verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gevoeligheid en specificiteit van AI-interpretatie
Tijdsspanne: 6 maanden
verhoog de gevoeligheid en specificiteit van AI om het ultrasone beeld te interpreteren
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202006124RINC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren