- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04876157
Kunstig intelligens rettet Point-of-care ultralyd bildetolkningssystem
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ultralyd er et ikke-invasivt og ikke-utstrålt diagnostisk verktøy i akutt- og kritiske omsorgsmiljøer. I klinisk praksis er rettidig tolkning av sonografiske bilder viktig for å lette beslutningstaking. Det avhenger imidlertid av operatørenes erfaring. Som vanlig tar det tid for yngre legevakt å ha god diagnostisk nøyaktighet gjennom tradisjonell sonografisk utdanning. Hvordan forkorte læringen Dette forslaget er for et ettårig prosjekt. I dette prosjektet tar vi sikte på å undersøke muligheten for å bruke AI for sonografisk bildetolkning. Hovedprosjektet er ansvarlig for koordinering mellom de to delprosjektene og hovedprosjektet, gir bilderessurser, og bruker U-Net (Convolutional Networks for Biomedical Image Segmentation) og Transfer Learning for å bygge opp modellene for bildegjenkjenning og validere effekten av modellene. Hensikten med delprosjekt 1 er å utvikle et bildegjenkjenningssystem for dynamiske bilder: perikardial effusjon. Etter å ha bygget opp modellen, vil validering av effektiviteten og fremtidig revisjon bli gjort. Delprosjekt 2 kommer ut et bildegjenkjenningssystem for statiske bilder: hydronefrose. Etter å ha bygget opp modellen, vil validering av effektiviteten og fremtidig revisjon bli gjort.
Denne pionerstudien kan gi to AI-assisterte ultralydbildegjenkjenningssystemer under virkelige kliniske forhold. De kan oppleve kliniske anvendelser og bidra til nåværende medisinsk utdanning. Dessuten kan det forbedre beslutningsprosessen og kvaliteten på omsorgen i akutt- og kritiske avdelinger. Videre kan oppsettmodellene brukes i annen mål-ultralydbildegjenkjenning i fremtiden.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Wan-Ching Lien, Ph D
- Telefonnummer: +886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: 0988088719
- E-post: dtemer17@yahoo.com.tw
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Taipei, None Selected, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Wan-Ching Lien
-
Ta kontakt med:
- Wan-Ching Lien
- Telefonnummer: +886223123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som får ekkokardiografi eller nyre-ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke får ekkokardiografi eller renal ultralyd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kunstig intelligens-rettet ultralydbildetolkning
|
forbedre sensitiviteten og spesifisiteten til det AI-rettede ultralydtolkningssystemet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensitivitet og spesifisitet av AI-tolkning
Tidsramme: 6 måneder
|
øke sensitiviteten og spesifisiteten til AI for å tolke ultralydbildet
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202006124RINC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .