Évaluation de l'ischémie musculaire dans la claudication artérielle (Tsingtao) (Tsingtao)
2 juin 2021 mis à jour par: University Hospital, Angers
Évaluation de l'Ischemie Musculaire au Cours de l'Artériopathie Oblitérante Des Membres Inférieurs
L'objectif est de comparer les résultats observés chez des patients ayant eu à la fois une oxymétrie d'effort et une scintigraphie au thallium pour claudication des membres inférieurs
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans notre pratique courante, les patients souffrant de claudication (en particulier claudication atypique ou claudication d'origine vasculaire douteuse) ont une oxymétrie d'effort pour prouver l'origine vasculaire de la douleur.
En cas de doute encore (incohérence des résultats de la douleur et de l'oxymétrie), les patients sont adressés pour une scintigraphie au thallium.
Notre objectif est de comparer les résultats issus de ces deux tests
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: pierre abraham, MD; PhD
- Numéro de téléphone: +33 0241353689
- E-mail: piabraham@chu-angers.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marine Mauboussin
- Numéro de téléphone: +33 0668047430
- E-mail: marine.mauboussin@chu-angers.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France, 49933
- Recrutement
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Contact:
- Pierre Abraham, MD, PhD
-
Chercheur principal:
- Pierre Abraham, MD PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients référés pour claudication d'une artère suspecte
La description
Critère d'intégration:
- Claudication suspectée d'origine artérielle
Critère d'exclusion:
- valeur d'endopoint manquante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation de la scintigraphie au thallium aux résultats d'oxymétrie
Délai: 1 an
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Le coefficient de corrélation des valeurs DROP aux changements normalisés tardifs à précoces de la radioactivité sera calculé au niveau du mollet et de la fesse
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: pierre abraham, MD; PhD, UH Angers
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2021
Première publication (Réel)
3 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE-2018/109
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .